易瑞沙的副作用严重吗?易瑞沙和特罗凯选哪个好?

易瑞沙的副作用严重吗?易瑞沙和特罗凯选哪个好?

丙肝新药吉三代在中国上市了吗?印度吉三代仿制药效果可以吗?

  吉三代相比较之前的丙肝口服直接抗病毒方案来说,最大的改变是可以单药使用治疗全部基因型的丙肝患者。对于在之前治疗过程中需要与利巴韦林或者干扰素联用的部分基因型丙肝患者来说,吉三代为他们提供了一个纯口服的治疗方案,这也就减轻了副作用发生的

  不少肺癌病人开始靶向药治疗时常会纠结于吃易瑞沙还是特罗凯。因为医生的错误引导和民间错误传说,很多人接受了“亚洲、女性、无吸烟史的吃易瑞沙会更好”的说法,其实不然,男性的有吸烟史的吃易瑞沙可能同样效果非常好。至于哪些人吃易瑞沙会好哪些人吃特罗凯会好?这没定论,也没见过相关的统计。所以,这问题不用纠结,随便易瑞沙或特罗凯都行,先吃一个月就知道好不好,不好才换特罗凯或易瑞沙。

  经过几年的观察,我发现有这样的可能:如果检测得知19或21外显子突变,或免疫组化的EGFR有中或高表达,那么,先吃易瑞沙的话,易瑞沙会很有效,而特罗凯的效果不佳,只是能维持;反之,如果先吃特罗凯,那么特罗凯的效果会非常好,易瑞沙的效果会不佳,只是能维持。因此,我更倾向于肺腺癌的首选易瑞沙,它的力量跟特罗凯比不分上下,却比特罗凯温和很多,即使效果不好,对病人的心理打击不至于过大,其副作用不至于一开始就把病人吓怕。易瑞沙最突出的副作用是腹痛和腹泻,以及皮疹和皮肤瘙痒。腹痛和腹泻大多发生在进食或喝水后1~2小时,与进食的容量和温度相关;容量越大,温度越低,越 易发生。腹痛一般为小腹扭痛,可感觉到肠子快速地蠕动,继而肛门有急坠和“缺堤”之感,这时如果如厕,则放射状排出稀便,如粘稠的糊糊,之后就舒适。这样 的腹痛腹泻,有时几天一次,有时一天一次,有时一天几次,近乎无规律可寻;如果餐前服用中成药腹可安片,一般可消除这样的腹痛腹泻。如果一天只腹痛腹泻3 次以下,不需要特别处理;次数多了,才可停药1~2天,然后继续吃药。如此腹痛腹泻,在所有靶向药中,易瑞沙是较独特的。  

服用阿比特龙(Zytiga)期间psa波动是否正常?

  很多人都知道,阿比特龙 ( Zytiga ) 是一种治疗晚期前列腺癌很有效的药物,它可以大大的延长患者的生命时间,让很多患者可以看到生活的希望。研究发现,对于早期未化疗的前列腺癌患者如果早期服用阿比特龙治疗,能把患者的中位总体生存期提高到53.6个月

易瑞沙,易瑞沙的副作用

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。