不同时期的慢粒患者对格列卫(伊马替尼)剂量有什么要求?

不同时期的慢粒患者对格列卫(伊马替尼)剂量有什么要求?

印度吉三代和原研药两者最大区别仅是药品价格区别

   吉三代 现已成为了患者治疗丙肝的第一选择,吉三代对丙肝的治愈率也深受国内丙肝患者的青睐,但吉三代转阴后还反弹吗?国内治疗丙肝的方法打干扰素,这种落后的治疗方案治愈率远没有吉三代口服药对丙肝的治愈率高,印度吉三代的副作用小,治愈率高,是

  慢性粒细胞白血病是慢性骨髓增生性疾病,自1998年,格列卫(伊马替尼)应用于临床治疗CML,取得令人振奋的效果。格列卫(伊马替尼)属于抗肿瘤药物,是络氨酸酶抑制剂,对于治疗伴有BCR-ABR融合基因阳性的白血病患者效果较好。那患者应该如何服用格列卫呢?伊马替尼对慢粒不同时期的剂量不同。急变期和加速期格列卫(伊马替尼)的推荐剂量为600mg/天,口服。

  加速期或急变期患者,若出现严重的中性粒细胞和血小板减少(中性粒细胞小于0.5×109 /L,血小板小于20×109 /L),建议格列卫(伊马替尼)剂量减至400mg/天;若血细胞减少持续2周,格列卫(伊马替尼)剂量减至300mg/天;若血细胞减少持续4周,则停药,直至中性粒细胞大于1×109 /L,血小板大于20×109 /L,再用格列卫(伊马替尼)剂量为300mg/d。  

  慢性期:400mg/天,如果格列卫(伊马替尼)有效持续服药。若血象许可且无严重不良反应的,有以下情况的可考虑格列卫(伊马替尼)剂量从400mg加至600mg,或从600mg加至800mg:疾病进展、治疗3个月未能获得满意的血液学反应、已经获得血液学反应重新消失。慢性期患者,中性粒细胞小于1×109 /L或血小板小于50×109 /L,则停药,仅在中性粒细胞大于1.5×109 /L,血小板大于75×109/L,恢复用药,格列卫(伊马替尼)剂量为400mg/天。  

易瑞沙(吉非替尼)能不能用于低龄孩子治疗肺癌

  李先生的儿子今年刚满6周岁,不幸确诊为肺癌。一家人非常悲痛,同时也积极为儿子寻求治疗方法。一位朋友介绍说 易瑞沙 (吉非替尼)是肺癌第一代靶向药,可用于癌症的治疗。但是不知道是否可以用于儿童肺癌患者。家长就此问题咨询了相关专家。   专家表

格列卫,伊马替尼

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。