慢粒患者服用伊马替尼(Imatinib)多长时间可以减量停药?

慢粒患者服用伊马替尼(Imatinib)多长时间可以减量停药?

泰国试管婴儿过程中取卵很少的原因有哪些?

  经历过泰国试管婴儿取卵的人肯定发现这样的现象,同时取卵的两个人,有的取出十几甚至几十个,有的只取出几个。但是到受精培养阶段,有的人十几个卵子才有两三个成功受精,而取出几个的人可能全部成功受精。取得多好像也不一定就好,取得少也不意味着结

  判断慢粒患者治疗效果的一个重要指标是融合基因是否由阳转阴,而在治疗过程中,有些患者经过三个月,或者是半年左右的伊马替尼(Imatinib)治疗后,融合基因就转阴了,也能像正常人一般生活了,这些患者就在想是否可以减量停药了呢?对于是否可以停药首先需要复查,对比下初诊时骨髓细胞形态、染色体以及融合基因的定量,看是否达到好转,效果是如何。

  其次看病情状态,是转阴、部分转阴还是未转阴。如果是融合基因和染色体没有好转迹象,建议做耐药,基因突变筛查,这时预留的骨髓样本就派上用场。如果是部分转阴,也需要做耐药基因突变筛查。最后根据吃药后的疗效,调整治疗方案。吃药后6个月融合基因定量IS>10%;吃药12个月融合基因定量IS>1%;吃药后18个月融合基因定量IS>0.1%。都属于病情治疗不佳,需要调整治疗。  

  吃伊马替尼(Imatinib)的慢粒病人,什么时候减量停药?在临床众多医学者的论点是,慢粒白血病必须要在病情持续性稳定2-5年以上才可以考虑减量或是停药。减量可以尝试性有规划的,并且遵从医嘱的减量。停药则是一种十分风险的举动,如果在贸然的情况下停药,病情就会进行“反跳”,故慢粒停药需要谨慎再谨慎,至少维持高敏度基因检查阴性1-2年,再巩固一段时间后尝试停药。  

在国内想要接受CAR-T细胞治疗怎么办?可以去国外用CAR-T疗法吗?

  目前仅有诺华以及吉利的股旗下的 CAR-T 细胞疗法获得FDA批准上市,是全球仅有的已经上市的两款CAR-T细胞疗法。这两款疗法目前在血液肿瘤治疗中的治疗效果都非常的不错,遗憾的是这两款疗法暂时不会出现在中国大陆,并且中国目前也没有CAR-T细胞疗法上市

伊马替尼,Imatinib

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。