抗癌药AFATINIB(GILOTRIF)适应症扩大可治疗罕见肺癌

抗癌药AFATINIB(GILOTRIF)适应症扩大可治疗罕见肺癌

基于索非布韦的DAA方案可用于治疗HCV相关的冷球蛋白血症

  HCV感染是混合性冷球蛋白血症综合征(MCS)最常见的病因,尚不清楚直接抗病毒药物(DAA)治疗HCV相关的MCS(HCV-MCS)的效果和安全性。美国麻省总医院Sise等近日完成的一项研究表明,应用基于 索非布韦 的DAA方案治疗HCV-MCS,停止治疗后12周时的持续病

  日前,AFATINIBGILOTRIF,阿法替尼)被美国FDA批准扩大一线治疗范围,用于肿瘤具有非耐药性罕见EGFR突变(L861Q、G719X和/或S768I)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。NSCLC本是一种常见的癌症,但EGFR阳性的NSCLC患者亚群被认为是罕见的。大多数EGFR突变阳性的NSCLC病例属于常见的EGFR突变:外显子19缺失和L858R。约有10%的EGFR突变的NSCLC患者具有罕见突变。这些患者需要一款有针对性的药物进行治疗。

  此次扩大适应症的获批是基于一项包含32名患者的2期临床试验LUX-Lung 2(LL2)和3期临床试验LUX-Lung 3(LL3)和LUX-Lung 6(LL6)的结果。其中,21例患者具有单一突变,其余为两个突变。具有单一S7681突变的1名患者缓解持续时间为37.3个月;8名具有G719X突变患者中有6名(75%)的缓解持续时间长达25.2个月;12名具有L861Q突变患者中有7名(58%)出现缓解,缓解持续时间为2.8-20.6个月。

  “随着GILOTRIF的扩大适应症,具有某些EGFR突变的NSCLC患者现在有了特别针对这些突变的获批疗法,”勃林格殷格翰公司医药与法规事务部高级副总裁Sabine Luik博士说:“此项批准是我们公司致力于在医疗需求高的地区提供有意义治疗的结果,也反映了参与研究的医生、研究人员和患者的不懈努力。”与其它EGFR突变相比,L861Q、G719X或S768I置换突变的预后较差,且治疗方案有限,批准Gilotrif作为这些额外的非耐药性EGFR突变的靶向治疗,显著改变了这一人群的治疗策略。”

为什么海外医疗旅游成为了国内癌症患者的治疗新选择?

  为什么 海外医疗 旅游成为了目前许多患者的治疗新选择?很大一部分原因是因为中外医疗水平的确存在着不小的差异。这个差异包括但是不限于药物种类数量上市时间,新疗法等等。大部分患者选择海外医疗旅游的目的都很单纯,都是想接受更好的癌症治疗。康安

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