患者如何应对阿法替尼副作用腹泻?

患者如何应对阿法替尼副作用腹泻?

国内患者选择海外医疗旅游的原因?专业的海外医疗机构有哪些?

  新药上市过慢是国内患者选择 海外医疗 旅游的一大原因。经济能力可以的会选择美国原厂药,经济普通的患者更多会选择印度仿制药。目前老挝第一药房海外就医为多种类型的患者提供了多种治疗方案,帮助所有患者都能够找到自己心仪的海外医疗旅游方案。目前印度海

  近年来,肺腺癌患者吃完一代靶向药易瑞沙或特罗凯等药后,肿瘤又缓慢增长或不想急于吃三代靶向药的病人,阿法替尼(AFATINIB)成了合适的过渡药,临床上已得到广泛使用。但许多患者对此药的了解仅停留在一知半解上,有人一听说其副作用很大,是腹泻王,马上望而生畏甚至放弃对该药的使用,实在可惜。实际上我们只要正确认识它,并懂得用相关方法处理其副作用,就没有什么好可怕的。那么我们如何认识阿法替尼,并处理好副作用呢?

  腹泻是阿法替尼主要副作用,多数人会出现。处理方法是症状较轻时,可给予蒙脱石散剂(思密达)、洛哌丁胺(易蒙停)、胃可安等,同时对症治疗,用口服补液盐(ORS)预防和纠正脱水、补充电解质,口服维生素。 注意:易蒙停首次使用 每次是4mg,随后2mg/4h,至腹泻停止12h停药;若24h后腹泻未停止,易蒙停增量至2mg/2h,酌情加用口服喹诺酮类抗生素(如氟哌酸,即洛氟沙星胶囊)若 48h后腹泻仍未停止,应用奥曲肽,100~150μg SC q8h,用药至腹泻停止24h。不推荐预防性应用易蒙停来预防腹泻。

  若腹泻严重,或伴呕吐、消化道出血、少尿、无尿甚至休克时,应禁食,立即静脉滴注大量液体维持水和电解质平衡,静脉滴注多种维生素,有低钾血症时还须补钾。重症患者可考虑短期应用糖皮质激素,以减轻中毒症状。 还应避免食用会加速肠蠕动的食物或饮料。还要注意腹部的保暖,可用暖水袋热敷腹部。清洁臀部和肛周卫生,避免感染。总之,我们在用药时应权衡利弊得失,要处理好是救命重要还是副作用重要的关系,只要副作用不会大到危及生命,就不要轻易放弃阿法替尼而不用。

索非布韦联合利巴韦林可作为基因2型丙肝患者的抗病毒治疗方案选择

   索非布 韦 和基于体重的利巴韦林可用于HCV基因2型感染患者的治疗。注册研究表明,索非布韦联合利巴韦林治疗12-16周,90%的患者可获得12周持续病毒学应答(SVR 12)。真实世界队列的12周持续病毒学应答率较低,尤其是肝硬化患者。研究人员进行了一项研究

阿法替尼,AFATINIB

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。