索非布韦联合利巴韦林可作为基因2型丙肝患者的抗病毒治疗方案选择

索非布韦联合利巴韦林可作为基因2型丙肝患者的抗病毒治疗方案选择

泰国第三代试管婴儿流程中一定要远离这些行为

  试管婴儿是一种成熟的辅助生殖技术,试管婴儿的成功率很高,成为了很多不孕不育家庭的希望。泰国第三代试管婴儿的成功率与很多的因素有关,接受试管治疗的人需要注意 试管婴儿流程 中的一些事项,有一些事情是会影响试管婴儿的成功率的,一定不要在试管

  索非布和基于体重的利巴韦林可用于HCV基因2型感染患者的治疗。注册研究表明,索非布韦联合利巴韦林治疗12-16周,90%的患者可获得12周持续病毒学应答(SVR 12)。真实世界队列的12周持续病毒学应答率较低,尤其是肝硬化患者。研究人员进行了一项研究,旨在探讨真实生活队列的12周持续病毒学应答以及延长治疗至20周的可能获益。

  研究结果表明:168例肝硬化患者中,149例为Child pugh A级,19例为Child pugh B级,50例患者的血小板计数< 100,000/mm3,62例和 62例白蛋白<3.5 g/dl。总体患者12周持续病毒学应答(SVR12)为95.53%,其中非肝硬化患者和肝硬化患者的数据分别为99.15%和93.06%;肝硬化患者中,亚组分析显示,治疗16周或20周的12周持续病毒学应答率(SVR 12)分别为94.51% (95% CI=87.64-98.19)和 94.94%(95% CI=83.20-96.50);低血小板计数(OR=7.2;95% CI,1.67-31.25;p = 0.0022)和食管静脉曲张(OR=0.1;95% CI,0.01-0.72;p = 0.0079)均为预测持续病毒学应答(SVR)的因素。

  最常见的不良事件为疲劳、贫血、恶心、失眠和头痛。12.4%的患者出现轻度贫血,3.4%的患者出现中度贫血,2.4%的患者为严重贫血。贫血与较长的治疗疗程相关,但与治疗中断无关。是轻度、中, 度和重度 2.4%的病例。贫血稍微更频繁更长的期间,但不是相关的治疗中断。尽管近期索非布韦联合利巴韦林组合将被索非布韦(sofosvubir)联合velpatasvir 固定剂量组合取代,作为HCV基因2型感染患者的标准治疗,但是上述研究结果表明,一些sofosvubir/ velpatasvir方案尚不可用的国家或地区,索非布韦联合利巴韦林仍然可作为HCV基因2型感染患者的抗病毒治疗方案选择。基线时正确的基因分型尤有必要。

阿法替尼(AFATINIB)可用于治疗肺鳞状细胞癌吗?

  根据LUX-Lung 8 试验显示,采用 阿法替尼 治疗可有效降低患者19%的死亡风险,并能延长中位生存期7.9个月,超过厄洛替尼一个月的时间,且接受阿法替尼治疗一年后仍存活的患者数量要明显多于接受厄洛替尼治疗的患者(36.4% vs. 28.2%)。众所周知,肺鳞状

索非布韦

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。