丙肝可以治疗好吗？丙肝治愈的关键是什么？
肝脏是一个容易遭受各种病症伤害的器官，常见的肝脏疾病也有很多，除了人们熟悉的乙肝，丙肝的出现概率也是非常高的。因为肝病炎症对身体的伤害比较大，因此大家就想要知道丙肝是否可以治愈?肝炎具有一定的传染性，丙肝也不例外，因此对于丙肝的传染性也
与TDF相比，乙肝新药TAF(Vemlidy)除了大大提高了乙肝患者的肾脏安全性、大大降低了基于肾小管损害而发生的骨密度降低风险之外，还具有以下优势：TAF的抗病毒疗效与TDF相似，生化应答更高。TAF的全球III期临床研究和我国III期研究 显示，25 mg的TAF抑制乙型肝炎病毒（HBV）复制的作用与300 mg富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）相当。在生化学应答上，TAF与TDF相比，能取得更高的丙氨酸转氨酶（ALT）复常率。TAF治疗”零”耐药。TAF 全球III期临床试验中，治疗 144 周未检测到与 TAF 耐药有关的变异，突变病毒的表型分析，TAF 的敏感性未见下降，意味着 TAF 治疗 144 周保持「零」耐药。我国慢乙肝患者治疗 96 周同样未发现耐药。
TAF的肾脏功能及骨密度的影响小于TDF。TAF对比TDF治疗慢乙肝的III期临床试验48周、96周和144周的结果均一致显示，TAF治疗的肾脏安全性和骨骼代谢的相关参数均显著优于TDF。与TDF组相比，TAF治疗对肾脏功能的影响显著更小，肾小球滤过率（eGFR）CG的下降更少，近端小管蛋白尿标志物的变化更小。同样，TAF治疗对骨密度（BMD）的影响也显著更小，治疗3年，TAF组的脊柱和髋关节的BMD变化轻微，而TDF组呈明显下降，不仅如此，TDF治疗的患者换用TAF后，肾脏和骨骼的安全性指标均持续改善，说明原本受到影响的肾脏功能和骨骼代谢均有所恢复。
TAF有卓越的安全性和耐受性。TAF治疗慢乙肝的整体安全性和耐受性好，绝大部分不良事件为轻～中度。TAF用于HBV母婴阻断的相关临床研究正在进行中，目前数据尚不充分（少于300例），但TAF说明书中建议如有需要，可以考虑在妊娠期间使用。它的卓越性还在于：TAF无需针对年龄为65岁及以上的患者调整剂量；轻、中、重度肾功能不全患者无需调整剂量；没有观察到TAF治疗的患者出现近端肾小管病变或范可尼综合征；无需针对肝功能损害患者调整剂量；关于生殖毒性，动物研究未发现TAF存在直接或间接有害影响。
丙肝新药吉三代不能同哪些药物一同使用？
病毒性丙肝共有六个基因分型，其中1型是常见的丙肝基因类型，从第一代药物索非布韦开始，对于基因1型的丙肝患者治疗效果就非常不错，但是这六种基因型中有些基因型，比如3型是比较难治疗的。而 丙肝新药 吉三代上市之后，就改变了这一局面。吉三代是首个
