trestin_糖尿病药二甲双胍不同剂型的用药方法有何不同?,糖尿病药

索拉非尼治疗复发性肝细胞癌患者的疗效怎么样?

  当地时间2019年5月31日,全球临床肿瘤学界最负盛名的2019美国临床肿瘤学会(ASCO)年会在芝加哥正式拉开帷幕,来自全球的数万名肿瘤领域专家学者汇聚一堂,共享学术进展,交流诊疗经验。索拉非尼作为我国肝癌领域的首个靶向治疗药物,为我国患者带来了显

  糖尿病药二甲双胍有不同的剂型,在临床上,二甲双胍常用剂型有普通剂型、肠溶剂型和缓释剂型,普通剂型在胃内溶出速度较快,容易在胃肠道形成较高的浓度,刺激胃黏膜,是各种剂型中胃肠道不良反应发生率最高的,肠溶剂型从胃排空到肠道后溶出释放,可有效减少对胃黏膜的刺激,从而降低了胃肠道不良反应的发生率,缓释剂型在胃肠道内缓慢地溶出、释放,不易在胃肠道局部形成过高浓度,胃肠道不良反应也可相对减少。总之,普通剂型在胃内溶出速度最快,肠溶剂型次之,缓释剂型溶出最慢,因此与普通剂型相比,肠溶剂型和缓释剂型可有效减少给药后的胃肠道反应。

  二甲双胍有三种常用剂型,为发挥最佳疗效,减少胃肠道不良反应,服药方法也发挥了至关重要的作用,现归纳如下:普通剂型:二甲双胍普通剂型胃肠道不良反应发生率最高,国内报道发生率可达15%,所以二甲双胍普通剂型应于进餐时或餐后立即服用,这样可以避免药物与胃接触,从而有效减少胃肠道刺激。肠溶剂型:二甲双胍肠溶剂型应于餐前0.5-1小时服用,这样可以使药物快速通过胃部到达肠道,避免肠溶衣在胃中被破坏,促进药物吸收,能较好地覆盖餐后高血糖期,发挥降糖疗效,保护胃黏膜,有效减少胃肠道不良反应。

  缓释剂型:二甲双胍缓释剂型应于晚餐时或餐后立即服用,可有效减少胃肠道反应,达到缓慢、平稳的降糖效果,每天服用1次,血糖控制不佳的患者可每天服用2次,患者用药依从性高。总之,二甲双胍是糖尿病治疗的基石,最常见的不良反应是胃肠道反应,使用肠溶剂型和缓释剂型,可有效降低胃肠道不良反应的发生率,各种剂型的服药方式不同,对发挥药物的最佳疗效,减少胃肠道反应,有重要的影响,掌握正确的服药时间可使患者受益终身。

  

靶向治疗期间要联合力比泰(Pemetrexed)化疗吗?

  吃靶向药期间用不用联合 Pemetrexed (力比泰)化疗?效果如何?如果靶向药物已经使用到一定阶段,在病情很稳定的情况下是不需要化疗的。在靶向药耐药后,临床可以考虑靶向药物联合化疗。但有时候,比如患者的病灶在开始治疗时非常凶险,肿瘤负担很高,

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。