恩格列净二甲双胍等复合药物治疗2型糖尿病患者的疗效怎么样?
6月5日,礼来和勃林格殷格翰(BI)宣布FDA已接受双方的三联片剂新药申请(NDA),即 恩格列净 、利格列汀和二甲双胍延长释放的固定剂量组合片剂(XR),用于治疗成人2型糖尿病。恩格列净是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)抑制剂,其通过阻断葡萄
在EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗上, FLAURA研究结果显示,第三代EGFR-TKI奥希替尼的疗效和安全性均显著优于第一代的吉非替尼或厄洛替尼,同时在NEJ026研究中,对比厄洛替尼单药的一线治疗,贝伐珠单抗联合厄洛替尼作为一线治疗方案可以延长EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的无进展生存期(PFS)。那么将第三代EGFR-TKI奥希替尼与贝伐珠单抗进行联合,是否能在EGFR突变阳性晚期NSCLC一线治疗上获得更好的疗效呢?为此研究者开展了如下的临床试验。
Ⅰ期临床试验已经证实奥希替尼和贝伐珠单抗可以足量联合用药,Ⅱ期研究旨在评估奥希替尼和贝伐珠单抗联合治疗的有效性和安全性。主要研究终点为12个月时的无进展生存率,次要研究终点包括总反应率(ORR)、总生存期(OS)和已有中枢神经系统转移患者的无进展生存期(CNS PFS)。所有入组患者均接受定期的CNS和全身系统性的影像学检查并采集血浆样本,同时在治疗开始前及疾病进展后均采集了患者肿瘤组织样本,以探索耐药机制(mechanisms of resistance,MOR),并寻找潜在的生物标志物。
奥希替尼联合贝伐珠单抗具有良好的耐受性,目前初步的疗效数据支持进行进一步的临床试验加以证实。本研究的PFS、cfDNA数据在内的多个次要研究终点结果也即将发布,此外,旨在评估奥希替尼与奥希替尼联合贝伐珠单抗临床疗效的随机对照研究(EA5182)也正在计划中。临床试验信息:NCT02803203。
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紫杉醇联合卡铂是老年卵巢癌的标准治疗方案吗?
既往已有报道,综合了白蛋白水平、淋巴细胞计数、日常生活活动(ADL)、工具性日常生活活动(IADL)、医院焦虑抑郁量表(HADS)的老年人身体虚弱性评分(GVS)可以用于区分出身体虚弱的老年卵巢癌患者(≥3分)。对于这类患者,卡铂(CB)单药疗法或卡铂