莱维尼_二甲双胍为何是2型糖尿病的一线首选和全程用药?,2型糖尿病,二甲双胍

甲磺酸伊马替尼片治疗CML患者时如何进行妊娠管理?

  慢性粒细胞白血病(CML)患者也是可以生儿育女的,但是目前大部分慢粒患者均在使用各种TKI,如 甲磺酸伊马替尼片 ,动物实验证实甲磺酸伊马替尼片具有生殖毒性,而无遗传毒性。那么患者如何进行妊娠相关管理?以下是中国CML治疗指南的建议:1. 妊娠期间确

  二甲双胍为什么是治疗2型糖尿病的一线首选和全程用药?作为一个临床应用已60多年、在我国应用30多年的「老药」,二甲双胍仍然生机勃勃。二甲双胍应用于临床已有60多年的历史,在我国已经有30多年的临床应用经验。近两年,二甲双胍相关基础和临床研究证据不断丰富。为此,我国内分泌临床专家、药学专家再次对《二甲双胍临床应用专家共识》进行更新。二甲双胍有效降低 T2DM 患者的空腹血糖(FPG)及餐后血糖(PPG),使中国新诊断 2 型糖尿病(T2DM)患者的糖化血红蛋白(HbA1c)降低 1.8%,且不受体重影响。

  在相似的基线 HbA1c 条件下,最佳有效剂量(2,000 mg/d)的二甲双胍,降糖疗效优于其他口服降糖药。对于二甲双胍单药疗效不佳患者,联合其他口服降糖药,血糖可明显改善。与以其他口服降糖药作为一线治疗相比,以二甲双胍作为一线治疗的患者,加用第二种口服降糖药或需要联合胰岛素治疗的时间最晚,后续需要调整治疗方案的概率也最低。二甲双胍联合胰岛素,可进一步降低 HbA1c,减少胰岛素用量、体重增加和低血糖风险。

  近日,欧洲肿瘤研究所的学者们发现,二甲双胍和禁食可以协同作用,抑制小鼠肿瘤的生长。在研究中,研究人员将间歇性禁食和二甲双胍相结合,验证了它们联合使用对肿瘤的治疗潜力,并探讨了其中的机制。当然,最引人注目的,还是禁食/二甲双胍组小鼠的肿瘤生长被强烈抑制。禁食结束、恢复正常喂养之后,低血糖小鼠的血糖水平、体重恢复正常,似乎不用再担心热量限制的负面影响了。为了找出二甲双胍的“黄金搭档”,研究人员分别将人结肠癌细胞和海拉细胞置于低糖、低氨基酸的环境下,用二甲双胍或安慰剂处理细胞,发现肿瘤细胞只有在低糖环境下才会对二甲双胍敏感,证明抗癌作用需要低糖环境配以二甲双胍,缺一不可。

  

甲状腺癌的病因有哪些?甲状腺癌的早期症状是什么?

   甲状腺癌 是最常见的甲状腺恶性肿瘤,约占全身恶性肿瘤的1%,包括乳头状癌、滤泡状癌、未分化癌和髓样癌四种病理类型。以恶性度较低、预后较好的乳头状癌最常见,除髓样癌外,绝大部分甲状腺癌起源于滤泡上皮细胞。那么 甲状腺癌的病因 有哪些?甲状腺

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。