olaparib_参加达希纳/尼洛替尼援助项目需准备哪些资料?,达希纳,尼洛替尼

作为印度易瑞沙副作用之一的皮疹该如何有效处理?

  服用印度易瑞沙也存在一些副作用,一些患者在服用印度易瑞沙一段时间后,身体某些部位的皮肤会出现一片片的红色斑点,常伴随痒感,这就是皮疹,发生率高达60%~80%。是 最常见的 印度易瑞沙副作用 之一。虽然皮疹不像化疗导致的脱发、白细胞降低之类的不

  达希纳/尼洛替尼全球患者援助项目,于2009年10月正式启动。至今以累积援助患者超过1万人。2018年10月,达希纳正视纳入国家医保乙类目录,且药品价格大幅下降。为了帮助需要长期服用药物的低收入患者,中华慈善总会与诺华公司协商继续保留达希纳患者援助项目。援助对象是既往治疗(包括格列卫治疗)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病-慢性期和加速期成人患者。目前达希纳援助模式分为以下两种:1)病前低保患者经调查符合救助条件后,根据病情获得免费药品援助;2)非病前低保患者经审核符合援助条件后,每个治疗年患者个人承担前8个月达希纳药品,项目免费援助5个月达希纳药品。

  达希纳免费援助申请条件:1)医学条件:18周岁以上的患者,患者本人知晓自己患CML(慢性期或加速期),经本项目医务志愿者医学评估符合达希纳在中国的药品适应症,并能从达希纳继续治疗中获得有效治疗。2)经济条件:低保患者以及经济上无法持续承担达希纳药品费用的中国大陆患者。援助模式:1)共助计划:以每达希纳治疗年(13个月)为周期,患者提供前8个月达希纳药品凭证,经项目审批通过后援助后5个月达希纳药品。(注:每个月按照30天计算);2)一期计划:对符合病前低保的患者,经项目审批通过后进行全免援助。注:不符合条件的患者不能得到项目援助,不符合条件的患者不能得到项目援助。

  患者申请资料邮寄清单:1)《达希纳患者援助项目首次申请表》全套 (1份);2)患者本人有效期内的二代身份证正反面复印件(1份);3)患者家庭户口本复印件(1套)(注:户口本首页、患者本人及所有直系亲属户口本页均需复印);4)患者基本医疗保险手册(卡)复印件(1份)(注:无医保患者可不提供此项内容);5)疾病确诊病历(住院病案首页及出院记录、或门诊手册、或诊断证明等)复印件(1套);6)确诊检查报告单(分子生物学检查报告单、细胞遗传学检查报告单等)复印件(1套);7)购买达希纳凭证。

  

骨髓增生异常综合症患者什么时候需要地拉罗司治疗?

   骨髓增生异常综合征 (MDS)是造血系统的恶性血液疾病,感染,发热,贫血等是其常见临床表现,尤其是发热现象,患者要及时处理,避免因此引起严重的感染等并发症。MDS患者发热可能与白细胞的功能,形态学异常有关,此时,患者因具有免疫作用的白细胞免疫

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。