安罗替尼可延长转移性甲状腺髓样癌患者的无进展生存
由我国天津市肿瘤医院研究人员牵头开展的一项旨在探索安罗替尼在局部晚期或转移性 甲状腺髓样癌 （MTC）患者应用的多中心、随机、双盲、安慰剂对照ⅡB期试验显示，与安慰剂相比，新型多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）――安罗替尼可显著延长患者的无
根据一项3期MONALEESA-7临床试验的结果：瑞博西利（Ribociclib，Kisqali）联合内分泌疗法治疗激素受体（HR）阳性、HER2阴性绝经前妇女晚期乳腺癌，42个月时的总生存率（OS）达到70.2%，而对照组的总生存率预计为46.0%，即内分泌疗法结合安慰剂治疗。这项临床试验发布在2019年ASCO大会上，并同时发表于《新英格兰医学杂志》。另外，联合用药组42个月无进展生存率为54.6%，安慰剂组为37.8%。这意味着在内分泌治疗中加入CDK4/6抑制剂后，死亡风险降低了29%，进展风险降低了31%。
这是首次观察到CDK4/6抑制剂与内分泌疗法联合对HR+/Her2-晚期乳腺癌患者的总生存率有显著改善。2017年，FDA首次批准瑞博西利用于绝经后HR+/Her2-晚期乳腺癌患者。2018年7月，FDA根据MONALEESA-7早期PFS数据，将此适应症扩大到绝经期前和围绝经期妇女。与安慰剂组13.8个月相比，瑞博西利联合内分泌治疗组的中位PFS为27.5个月。MONALEESA-7试验招募了672名绝经前或围绝经期晚期乳腺癌妇女，患者接受瑞博西利（n=335）或安慰剂（n=337）联合内分泌治疗。内分泌治疗包括非甾体芳香化酶抑制剂（NSAI，n=495）或他莫昔芬（n=177），选择方案基于患者先前的辅助/新辅助治疗或偏好。
在42个月的分析中，安慰剂组的中位OS为40.9个月，中位PFS为13.0个月；瑞博西利组的OS中位无法估计，中位PFS为23.8个月。在一个患者数量较少的他莫昔芬亚组（实验组87例，对照组90例）中，瑞博西利组42个月的OS为71.2%，安慰剂组为54.5%。不过研究发现，瑞博西利和他莫昔芬联用会增加心律失常的风险，因此不建议和他莫昔芬联用。对此，Harold J.Burstein博士在ASCO大会前的一份声明中评论道：“绝经前妇女的晚期乳腺癌可能非常致命。因此，这一治疗方案很有针对性，显著提高了年轻女性的生存率，希望这些数据能使更多的女性受益。
曲妥珠单抗对绝经后乳腺癌患者的疗效如何？
不论是在世界范围人群或是中国人群中，对于晚期HER-2阳性乳腺癌患者，帕妥珠单抗+ 曲妥珠单抗 +化疗相比曲妥珠单抗+多西他赛疗效更优：中位无进展生存期延长、复发和死亡风险均降低。对于经过抗HER-2治疗的HER-2阳性转移性乳腺癌患者，来那替尼+卡培他滨
