托法替尼/托法替布10mg每日2次的患者中肺血栓和死亡的发生增多_enzalutamide,托法替尼,托法替布

尼拉帕利(Zejula)在卵巢癌治疗中有哪些应用价值?

  PARP抑制剂维持治疗打开了卵巢癌治疗的新纪元,尼拉帕利( Zejula )作为PARP抑制剂代表药之一,在铂敏感复发卵巢癌治疗中相关应用价值及和其他PARPi的区别?每种药物都有其优点和缺点。正如我之前所说,一日一次服药的便利性是一个临床用药考虑的重要问

  2019年2月25日,美国FDA发布信息,警示一项安全性临床试验发现,使用托法替布/托法替尼10mg每日2次的类风湿关节炎(RA)患者中肺血栓和死亡风险增加。FDA尚未批准托法替布在RA治疗中的上述给药剂量,该剂量目前仅批准用于溃疡性结肠炎治疗。此项正在进行中的安全性临床试验是FDA批准托法替布用于RA治疗时提出的要求,生产企业辉瑞制药正在将10mg每日2次的高剂量组患者转入5mg每日2次的低剂量组,后者是目前获批的RA给药剂量。试验将继续进行,预期于2019年底完成。

  医务人员应遵照托法替布处方信息中对特定治疗情况的建议。监测患者是否出现肺栓塞的症状和体征,并告知患者如果出现有关症状和体征应立即就医。患者首先应咨询医生,在此之前不应擅自停药或改变剂量,以免加重病情。正在使用托法替布的患者如果发生以下肺血栓或其他异常症状应立即就医:突发气促或呼吸困难、胸痛或背痛、咳血、大量出汗、皮肤湿冷或青紫。托法替布通过降低免疫系统活力而发挥作用,2012年首次批准上市,用于治疗对甲氨蝶呤应答不佳的RA患者。

  2017年,FDA批准了托法替布的第二个适应症:对甲氨蝶呤或其他类似的、非生物性的改善病情的抗风湿药(DMARDs)应答不佳的银屑病关节炎,银屑病关节炎也可以引起关节疼痛和肿胀。2018年,FDA批准托法替布用于溃疡性结肠炎治疗,这是一种影响结肠的慢性炎症性肠病。一家外部数据安全监测委员会在最近的试验数据分析时发现,与使用托法替布5mg每日2次或TNF抑制剂的患者相比,使用托法替布10mg每日2次的患者中,肺血栓和死亡的发生增多。

  

肺癌晚期吃布加替尼/布吉他滨能活多久?

  布加替尼/ 布吉他滨 是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂,可抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。2019年ASCO年会公布了布加替尼治疗经治的ALK阳性的NSCLC患者最新临床数据。本次试验共入组104名之前接受过至少两种ALK抑制剂(包括克唑替尼)治疗的ALK阳

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。