贝伐珠单抗治疗转移性结直肠癌患者的疗效好吗?_telarfe,贝伐珠单抗,转移性结直肠癌

EGFR突变患者使用雷莫芦单抗联合疗法治疗的疗效好吗?

  大家都知道的 EGFR突变患者 ,联合化疗或联合抗血管生成,疗效肯定优于各种替尼的单药使用,学术界之所以不太推崇这种联合方案,实际上是可选择的方案多了,患者生存时间长了,当然必须在毒性和疗效之间的平衡上考量。礼来的 雷莫芦单抗 ,也是一个抗血

  2015年发表于《柳叶刀・肿瘤学》(Lancet Oncol)的TRIBE研究显示,FOLFOXIRI联合贝伐珠单抗较FOLFIRI联合贝伐珠单抗在一线治疗转移性结直肠癌(mCRC)患者中生存获益,但因为其安全性,该方案暂未推荐给所有患者。MACRO研究证明基线循环肿瘤细胞(bCTC)≥3是预后生存不良因素,VISNU-1研究旨在比较FOLFOX联合贝伐珠单抗和FOLFOXIR联合贝伐珠单抗方案,在≥3 bCTCs 的mCRC患者中的疗效。主要研究终点为无进展生存(PFS),次要终点为总缓解率(ORR)和总生存(OS)。

  该研究为开放性、多中心、随机III期研究,年龄小于70岁、东部肿瘤协作组(ECOG)体能评分0~1分的mCRC患者,随机分为FOLFOX联合贝伐珠单抗组(A组)和FOLFOXIRI联合贝伐珠单抗组(B组),根据perKRAS突变(突变与野生型)和涉及的器官数量(1 与> 1个)分层。

  意向性治疗分配(ITT)人群349例,其中A组177例、B组172例,之前在2018年ASCO 大会上公布了患者特点、分子分型和安全性分析,该方案毒性可接受。在这些预后差的患者中,本研究达到了主要终点。FOLFOXIRI联合贝伐珠单抗治疗显著改善了PFS和ORR,OS有获益趋势。基于本研究结果,FOLFOXIRI联合贝伐珠单抗被认为是≥3 bCTCs 的mCRC患者适当的治疗选择。TRIBE2和VISUN-1研究解释了以上问题,三药联合贝伐珠单抗一线治疗优于FOLFOX联合贝伐珠单抗,且不影响后线治疗的选择,同时毒性可控。目前仍然未解决的问题是,哪类患者会成为最佳的绝对获益者?期待后续分析的数据;而左半野生型患者三药联合贝伐珠单抗是否可能优于双药联合抗EGFR,以及是否可能优于三药联合抗EGFR治疗,值得未来进一步研究。

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胰腺癌患者能用PARP抑制剂奥拉帕利治疗吗?

  近日,被称为“癌中之王”的胰腺癌终于有了效果显著的治疗方法。在刚刚结束的全球肿瘤学盛会ASCO上公布的一项研究结果显示, PARP抑制剂 奥拉帕尼治疗铂类化疗敏感且生殖系BRCA突变的转移性胰腺癌患者,中位无进展生存期及缓解率均翻倍!“对于胰腺癌患

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

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白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。