维奈托克_阿帕替尼副作用之手足皮肤反应该如何有效处理?,阿帕替尼,阿帕替尼副作用

布加替尼对经治的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者具有疗效

  在2019年ASCO年会公布了一项关于 布加替尼 治疗经治的ALK阳性的NSCLC患者的最新临床数据。该研究共入组104名之前接受过至少两种ALK抑制剂(包括克唑替尼)治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者。所有患者前7天每天接受90mg布加替尼,之后每天接受布加替尼1

  阿帕替尼是具有我国自主知识产权的小分子血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)酪氨酸激酶抑制剂,于2014年在我国上市。在阿帕替尼临床研究中,手足皮肤反应是常见的阿帕替尼副作用之一。在某个阿帕替尼Ⅲ期临床研究中,手足皮肤反应的发生率为27.8%(49/176),其中3级以上发生率为8.5 %(15/176)。

  阿帕替尼引起手足皮肤反应机制可能为其阻断VEGF/VEGFR通路,损害真皮的血管及其修复过程,导致过量的药物残留在皮肤组织中而产生毒性。手足皮肤反应的临床表现主要为手足麻木、感觉迟钝异常,手足部皮肤肿胀或红斑,脱屑、皲裂、硬结样水泡或严重的疼痛等。皮肤损害也可出现在手足以外的部位,如腋窝、腹股沟、腰间等。

  对于阿帕替尼使用过程中发生的2级手足皮肤反应应予积极治疗,以免影响患者生活质量。如果手足皮肤反应对患者生活无明显影响,阿帕替尼可继续服用,同时口服维生素E、维生素B6和环氧化酶-2抑制剂等,外用温和的保湿润肤剂,并应注意避免对手足过度刺激。患者可在发生手足皮肤反应后停用阿帕替尼,口服维生素B6,外用含维生素E制剂,其皮肤反应症状可得到控制,如恢复使用阿帕替尼后均再次出现手足皮肤反应并影响日常活动,最终停用阿帕替尼

  

布加替尼一线治疗ALK突变非小细胞肺癌患者全身及颅内PFS优于克唑替尼

  在2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发布了ALTA-1L研究的结果。ALTA-1L研究旨在探索布加替尼和第一代ALK抑制剂克唑替尼在ALK阳性 非小细胞肺癌 (NSCLC)患者一线治疗中的疗效和安全性。亚组分析显示,无论患者年龄、性别、种族、基线时有无脑转移及

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。