lyvioni_什么情况下需要中断甚至终止使用乐伐替尼/仑伐替尼?,乐伐替尼,仑伐替尼

乐伐替尼(lenvatinib)针对不同适应症的不良反应分别有哪些?

  乐伐替尼( lenvatinib )是一款多靶点药物,主要靶点有:cKit、Ret、PDGFR、FGFR1、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3。靶点如此众多,所以乐伐替尼的用药范围也十分广泛,目前获批主要用于肝癌、肾细胞癌、分化型甲状腺癌的治疗。除此之外外,乐伐替尼在其他肿

  乐伐替尼(仑伐替尼)在使用过程中通常会出现一些如疲劳、口腔炎或肌肉酸痛等副作用,这些都不需要给予过多关注,但若出现以下可能危及患者生命安全的副作用时,则需中断乐伐替尼甚至终止用药。一.高血压。在使用乐伐替尼前患者就应控制血压,在使用乐伐替尼一周后检测血压,之后的两个月内每两周检测一次,直至每月检测一次血压为止。尽可能的优化抗高血压,对于三级高血压中断使用乐伐替尼,控制至二级或低于二级时才可恢复用药,对于危及生命的高血压应终止用药。二.肾衰和受损。三或四级肾衰和受损患者,中断使用乐伐替尼,直至解决到零至一或基线值时才可恢复用药。

  三.肝毒性。服用乐伐替尼的患者要定期检测肝功能,肝受损≥三级中断用药,肝衰终止用药。四.低钙血症。每月都需监视血钙水平,需要时给予替代钙。五.蛋白尿。患者在服用乐伐替尼期间需定期监视蛋白尿,24小时蛋白尿≥2克时中断使用乐伐替尼,当蛋白尿<2gm/24小时时再减低剂量慢慢恢复用药。肾病综合征终止使用乐伐替尼。六.心功能不全。用药期间要监视患者心脏代偿失调的临床病症和体征,对于发展三级心功能不全患者中断使用乐伐替尼直至改善至零或一级及基线值时才可减低剂量恢复用药,四级心功能不全终止使用乐伐替尼。七.动脉血栓栓塞事件。如果患者发生了动脉血栓栓塞事件,要立即终止使用乐伐替尼。

  八.胃肠道穿孔和瘘管形成。发生胃肠道穿孔或有危及生命安全的瘘管形成时,要终止使用乐伐替尼。九.出血事件。发生三级出血中断使用乐伐替尼直至解决到零至一级再减低剂量恢复乐伐替尼,发生四级出血需终止使用乐伐替尼。十.可逆性后部白质脑病综合征。若患者发生可逆性后部白质脑病综合征则中断用药直至完全解决后再减低剂量恢复使用乐伐替尼。十一.胚胎胎儿毒性。乐伐替尼对胎儿存在潜在风险,孕妇或有计划怀孕者不要使用乐伐替尼。使用乐伐替尼期间以及在使用乐伐替尼治疗完成后至少两周内需要采取有效避孕措施。

  

瑞戈非尼/拜万戈治疗难治性晚期胆管癌有效

  近期有研究显示,瑞戈非尼( 拜万戈 )对难治性晚期胆管癌(BC)具有疗效。该研究旨在评估瑞戈非尼在胆管癌中的疗效,其纳入经组织学证实的BC患者,接受至少一线全身治疗后进展。患者接受瑞戈非尼160 mg/d治疗(0~21天),28天为一个周期。研究主要终点是6

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。