伊马替尼(Imatinib)治疗慢粒白血病症状好转后可以断药不复查吗?_taf,伊马替尼,Imatinib

来那替尼可降低乳腺癌患者脑转移风险

  对于晚期HER2阳性转移性乳腺癌的后线治疗,我们一直没有很好的治疗方法。我们有曲妥珠单抗、帕妥珠单抗以及T-DM1。但是我们真的不知道在患者接受这些治疗进展后该怎么做。长期以来,拉帕替尼和卡培他滨的联合用药一直是治疗的标准之一。NALA试验的主要目

  得了慢性髓性白血病是件很不幸的事,但是出生在有TKI药物的时代又是很幸运的。其中最有名的TKI药物就是伊马替尼(Imatinib),通过伊马替尼治疗,可以实现像管理慢性疾病一样管理慢粒白血病。所以对于慢粒白血病患者来说,伊马替尼是十分有效的一种药物。但是很多人对使用伊马替尼有一个误区,那就是症状好转,就断药不复查,这样真的可以吗?

  慢粒是由于基因突变,导致骨髓增生,产生大量异常粒细胞所造成的一种恶性肿瘤。慢粒患者实现功能性治愈的前提是要规律服药,定期监测,进行规范的慢病管理。就像高血压患者要按时吃降压药、定期测血压一样,慢粒患者应在第3个月、第6个月、第12个月和第18个月这几个关键时间点进行血液学、骨髓细胞遗传学和分子生物学检查,及时了解治疗效果,便于医生根据病情发展调整治疗方法。

  在服药一段时间后,少数患者可能认为症状已经得到控制,或是出于医疗费用等原因的考虑,减少或停止服药。虽然短期内在血象检查中可能没有体现,但事实上却无法压低致病基因。甚至在长期低浓度药物的情况下,会导致耐药。TKI药物能够把癌细胞抑制到几乎检测不出来的水平,但目前的治疗方法还不能完全消除致病细胞,按时服药、定期检查可以控制致病细胞的增加,便于医生提早发现是否有恶化迹象。所以慢粒患者不能等到自己感到症状不好时再看医生。治病的最终目的是为了让慢粒患者能够长期、高质量的生存。如果等到症状复发、异常细胞升得很高,到时候再治疗就很被动了。另外,虽然伊马替尼治疗将患者的8年生存率提高到85%,但这也意味着仍然存在15%的风险,千万不能放松警惕。

  

O药联合Y药治疗肝细胞癌患者的效果怎么样?

  至今还有很多人都不知道什么是O药什么是Y药, O药 是纳武单抗、 Y药 是伊匹木单抗,前者是PD-1药物、后者是CTLA-4药物,都是靶向不同免疫检查点的免疫检查点抑制剂;过往听得比较多的免疫疗法多是PD-1/PD-L1药物联合抗血管生成靶向药,例如:K药联合乐伐

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。