O药联合Y药治疗肝细胞癌患者的效果怎么样?_obetan,O药,Y药

西妥昔单抗联合化疗可减少食管癌患者疾病复发率和转移率

  靶向治疗是当下食管癌治疗的重要方式之一。一项研究对西妥昔单抗联合化疗靶向治疗 食管癌 的临床疗效进行探讨。该研究选取2013年6月~2017年5月我院收治的90例食管癌患者作为研究对象,患者年龄范围为45~79岁,平均年龄为(55.2±3.3)岁,手术前均未采

  至今还有很多人都不知道什么是O药什么是Y药,O药是纳武单抗、Y药是伊匹木单抗,前者是PD-1药物、后者是CTLA-4药物,都是靶向不同免疫检查点的免疫检查点抑制剂;过往听得比较多的免疫疗法多是PD-1/PD-L1药物联合抗血管生成靶向药,例如:K药联合乐伐替尼、T药联合贝伐珠单抗等。虽然偶尔也有听过O药联合Y药的讯息,但多发生在恶性黑色素瘤的治疗上。而今天看到的数据则是第一次出现在肝细胞癌患者群体里的O + Y药的数据;

  这是一个1/2期的CheckMate – 040的临床研究,研究就是对于既往接受过索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌患者使用O + Y的联合用药,也是首个有研究结果公布的药物组合,数据来源是在ASCO 2019大会发布的,初步数据如下:随访时间 – 28个月;客观缓解率 – 也就是ORR为31%;截止到数据公布日,中位缓解持续时间为17.5个月;

  研究分组情况是随机分为三组,评估不同的O + Y要的用药方案,三组分别是:A组 – O药1mg/kg + Y药3mg/kg,每3周一次,连续4个用药周期后续贯O药240mg,每2周一次;B组 – O药3mg/kg + Y药1mg/kg,每3周一次,连续4个用药周期后续贯O药240mg,每2周一次;C组 – O药3mg/kg + Y药1mg/kg,其中O药每2周一次、Y药每6周一次;

  所有3个组的患者都有获益,其中:A组 – 中位中生存期最长,达到了22.8个月,30个月总生存率为44%,疾病控制率为54%;B组 – 疾病控制率为43%;C组 – 疾病控制率为49%;全部患者里5%的人CR、26%的人PR,无论PD-L1表达水平高低与否,均有看到获益者;

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格列宁和达沙替尼哪个能让患者先实现无治疗缓解?

  当前,虽然大多数慢粒白血病患者都有了针对性的靶向药物治疗,比如格列卫(我不是药神中的 格列宁 ),以及最大限度延长生存期,改善生存质量,但也有越来越多的患者们开始追求停药。慢粒白血病患者有多大几率可以停药呢?下面我们就停药事项给大家分享一

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。