abiraterone_来曲唑是有生育需求的多囊卵巢综合症患者的首选药物,多囊卵巢癌综合症,来曲唑

PARP抑制剂奥拉帕尼能够治疗胰腺癌患者吗?

  部分 胰腺癌患者 具有具有胚系 BRCA1/2 突变,PARP抑制剂 奥拉帕尼 在这部分人群中具有抗肿瘤活性。ASCO 会议同期,NEJM 在线发表了 BRCA 突变转移性胰腺癌患者接受奥拉帕尼维持治疗的随机双盲 3 期研究。对于具有胚系 BRCA 突变的转移性胰腺癌患者来说

  多囊卵巢综合征(PCOS)是一种具有生殖、代谢、心理特征的常见生殖内分泌疾病,会引起不规律月经周期、多毛、不孕、妊娠并发症等问题,还会增加代谢综合征、糖尿病前期和心血管疾病等风险,导致患者心理焦虑、抑郁的恶性循环。研究发现,PCOS还会显著增加子宫内膜癌的发生风险。研究表明,AMH在PCOS的发病机制中发挥重要作用。PCOS患者的AMH水平较正常排卵女性升高2-4倍3,尤其是在青少年PCOS患者中,AMH水平显著升高。因此,AMH被建议作为AFC的替代标记物,用来诊断PCOS。

  对于PCOS的诊断,最新的国际指南明确了诊断流程,即‘三步走+排除诊断’。该诊断流程更加注重临床特征,可进一步节约医疗资源的使用。”郁琦教授指出,“此外,值得特别注意的是,AMH作为PCOS特异性指标,不仅能同时反映高雄激素、排卵障碍和多囊卵巢,且不受操作者影响,比窦卵泡计数(AFC)更精确,可有效解决目前诊断中的诸多难点,是更符合临床需求的诊断指标。”国际最新指南提出,首先需关注和重视PCOS患者的心理健康,推荐患者保持更加健康的生活方式;其次,对于无生育需求的患者,口服避孕药(COC)是高雄激素血症和不规则月经周期治疗的一线药物。

  而以COC为基础的“COC+生活方式+二甲双胍”联合方案是二线治疗的主要选择;研究显示二甲双胍可降低肥胖PCOS患者的AMH水平。对于有生育需求的PCOS患者,指南推荐来曲唑作为一线药物治疗首选。AMH可以提示克罗米芬促排卵效果,同时还可提示接受体外受精(IVF)的PCOS患者的获卵数和着床率。来曲唑为自月经周期第2~6日开始,需要先超声检查,判断有无使用药物的禁忌症。

  

依维莫司/飞尼妥联合卡铂可作为治疗儿童低级别胶质瘤的新方法

  儿童低级别胶质瘤(pLGG)最初对卡铂等一线化疗反应较好,但以后发现超过50%的肿瘤化疗后出现进展,需进一步治疗。既往研究表明,pLGG往往伴有mTOR信号通路激活,因此,将mTOR通路抑制剂依维莫司( 飞尼妥 )和卡铂联用可能让pLGG患儿获益。美国马里兰州约

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。