obetan_尼妥珠单抗/泰欣生对晚期宫颈鳞癌的效果如何?,尼妥珠单抗,泰欣生

诺雷得在前列腺癌治疗中有什么作用?

  针对 前列腺癌 的治疗,现阶段主要手段包括根治手术、内分泌治疗、放疗等。早期前列腺癌患者通过根治性手术和根治性放疗,理论上能够达到治愈效果。当错过了根治性手术/根治性放疗的时机时,内分泌治疗是这类患者治疗的金标准,在临床上应用非常广泛。因

  为评估尼妥珠单抗与同期调强放疗及化疗联用对局部晚期宫颈鳞状细胞癌安全性与疗效。自2013年12月至2017年3月,31位IB2-IVA期宫颈鳞状细胞癌的患者登记纳入研究。患者接受了放化疗与尼妥珠单抗的联合治疗。所有的患者都经过了至少1年的随访。放疗剂量为50.4Gy/28F。在放疗过程中,40mg/m2的顺铂和200mg的尼妥珠单抗通过静脉注射入患者体内。主要和次要结果分别为使用CTCAE4.0评估毒性和使用RECIST1.1评估短期疗效。

  随访时间中位数为29.7个月(跨度从13.3个月至61.2个月)。所有患者接受了放射治疗和6次尼妥珠单抗注射。27名患者接受了6个化疗周期,而其他4名为4-5个化疗周期。治疗过程中无危及生命程度的毒性。急性三级骨髓抑制的发生率为51.6%(16/31),三级胃肠道反应发生率为9.7%(3/31)。晚期毒性发生率为22.6%(7/31),其中包含阴道直肠瘘、肠阻塞症、直肠出血、血尿和阴道狭窄。完全缓解为30例(96.8%)。1年无病生存率(DFS),局部无进展生存率(LPFS)和总生存率(OS)分别为87.1%,90.3%和100%。对应的3年的数值分别为74.8%,90.3%和86.7%。

  结论:尼妥珠单抗与同期调强放疗及化疗联用是一种安全有效的的治疗局部晚期宫颈鳞状细胞癌的方法。尼妥珠单抗,商品名泰欣生,是新型基因工程人源化 IgG1类单克隆抗体,具有高亲和力和特异性,能够竞争性结合EGFR,阻断由 EGFR 与其介导的下游信号转导通路,从而抑制肿瘤细胞增殖、诱导分化、促进细胞凋亡。

  

将TDF换成乙肝新药TAF是否可以降低乙肝患者的骨折风险?

  来自法国的一项研究表明,用TDF治疗并不增加骨折的风险。病例对照研究的结果表明,在作者设计的任何统计模型中,TDF与骨折之间没有关联。这是迄今为止评估TDF与骨折风险之间关系的最彻底的研究。药物和骨折风险之间缺乏任何明确的联系,这就使人们对于TA

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。