pomalidomide_替诺福韦(TDF)介导骨质流失的机制是什么?,替诺福韦,TDF

特罗凯价格是决定患者用仿制药还是原研药的主要因素

  老年非小细胞肺癌患者常难以耐受化疗,使用靶向药 特罗凯 进行一线治疗的疗效和安全性有重要的临床意义。TRUST研究老年一线亚组分析显示,平均年龄达78岁的478例老年患者使用特罗凯作一线治疗,疾病控制率(DCR)高达77%,中位无进展生存期(PFS)达19.7周,

  替诺福韦,缩写TDF,商品名VIREAD,是一种核苷酸类逆转录酶抑制剂,具有较强的抗乙型肝炎病毒和艾滋病毒活性。VIREAD中起作用的成分是替诺福韦。TDF是替诺福韦双异丙酰氧基甲酯延胡索酸盐,是替诺福韦的酯类前。替诺福韦几乎不经胃肠道吸收,因此进行酯化>成盐>成为替诺福韦酯富马盐酸。替诺福韦和替诺福韦酯结构式在临床和大规模单双盲试药中显示,对核苷类逆转录酶抑制剂敏感性下降的大部分毒株,对替诺福韦有响应。

  在研究和临床中使用TDF的过程中发现服用替诺福韦(tenofovir)后部分人可能会产生骨质方面的不良反应。这种不良反应与缺乏维生素D患者的反应类似 – 即骨骼缺钙和骨密度降低。目前人们还不能100%了解TDF或Trvada使用中确切造成骨质密度减低和骨质疏松的机制和原因,但可能因为涉及细胞DNA的合成和基因表达被扰乱。比如:TDF造成线粒体功能障碍,TDF是磷酸可增加细胞压力造成细胞凋亡,或肾功能减退致使肾小管上皮细胞从尿中过滤再吸收碳酸氢盐的失败会导致尿中碳酸氢盐的浪费…等。

  进一步弄清楚替诺福韦介导骨质流失的机制将有助于发展辅助治疗,以减少替诺福韦相关的骨质密度的损失。最重要的是,慢性肝病患者本来就容易发生骨质疏松。慢性肝病患者由于维生素D代谢异常,钙吸收不良等因素,更易继发骨质疏松,其中以原发性胆汁性肝硬化、酒精性肝硬化、慢性乙型肝炎、肝炎后肝硬化最为常见。因此,慢性肝病是发生骨质疏松的危险因素之一。所以,存在骨密度下降和骨质疏松隐患和状况的慢性肝病患者,如果服用替诺福韦,特别是长期服用替诺福韦,治疗期间应注意密切监测。

  

劳拉替尼(Lorlatinib)对经治ALK或ROS1阳性NSCLC患者都有抗肿瘤活性

  目前,ALK阳性NSCLC患者的标准一线治疗方案为克唑替尼。第二代ALK抑制剂,比色瑞替尼、艾乐替尼、布加替尼更有效。之前的研究表明,大多数克唑替尼耐药的肿瘤仍依赖ALK通路活化,更有效的抑制剂能克服克唑替尼耐药。一项国际、多中心、非盲、单臂、首次

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

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善龙对肢端肥大症的作用

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白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。