osiem_劳拉替尼(Lorlatinib)对经治ALK或ROS1阳性NSCLC患者都有抗肿瘤活性,劳拉替尼,Lorlatinib

阿帕替尼副作用有哪些?该如何有效处理?

  阿帕替尼在应用过程中难免会出现一些副作用,但是 阿帕替尼副作用 是可预期、可管理,且与疗效正相关的,所以患者不必特别担忧。阿帕替尼的主要副作用有高血压、蛋白尿、手足综合征、腹泻,此外还包括乏力、口腔溃疡和声音嘶哑等。那么针对这些副作用,

  目前,ALK阳性NSCLC患者的标准一线治疗方案为克唑替尼。第二代ALK抑制剂,比色瑞替尼、艾乐替尼、布加替尼更有效。之前的研究表明,大多数克唑替尼耐药的肿瘤仍依赖ALK通路活化,更有效的抑制剂能克服克唑替尼耐药。一项国际、多中心、非盲、单臂、首次用于人体的Ⅰ期剂量递增研究表明,劳拉替尼(Lorlatinib)对经治的ALK或ROS1阳性NSCLC患者显示抗肿瘤活性。在该研究中,42%(11/26)第一代和第二代ALK抑制剂治疗过的患者对劳拉替尼有疗效,平均有效持续时间为11.7个月。因此,即使经历第二代ALK抑制剂治疗失败,有相当比例的ALK阳性患者仍保持ALK通路活化,更有效的抑制剂仍能使他们获益。50%对第二代抑制剂耐药的肿瘤是因为发生ALK的二次突变,而最常见的是ALK G1202R。

  临床前研究表明,劳拉替尼对所有的ALK耐药点突变有效。本研究回顾性地分析12例患者在劳拉替尼治疗前的标本,发现8例患者具有ALK的耐药突变,其中4例是ALK G1202R,这8例患者能从劳拉替尼获益。而另外4例ALK点突变野生型患者的肿瘤经劳拉替尼治疗后没有缩小。但本研究的样本量小,需要更大样本量的研究去证实经历第二代ALK抑制剂治疗失败后携带ALK的耐药突变的患者是否更容易对劳拉替尼有效。因为血脑屏障,中枢神经系统复发转移是ALK阳性患者的难治问题。研究中,19例患者在劳拉替尼治疗之前确诊有脑部转移,其中8例在治疗后表现出颅内疗效。60%(3/5)治疗前有脑转移的ROS1阳性患者脑部病灶经治疗后有所缩小。

  毒副作用方面,劳拉替尼总体上耐受性良好,主要表现为1~2度的不良反应。劳拉替尼的部分副作用与其他ALK抑制剂上相似,比如外周水肿、体质量增加、便秘等。然而,高胆固醇血症和高甘油三酯血症是劳拉替尼最常见的不良反应,这点比较特别。再者,四分之一的患者接受劳拉替尼治疗后出现神经认知的副作用,包括多任务处理困难、说话速度慢、记忆力减退。另外,15%患者表现为情绪不稳定。通过药物减量或中断后,神经认知和情绪上的副作用可改善或逆转。

  

来那度胺能治疗骨髓增生吗?

   骨髓增生 异常综合征很多人都显得的比较陌生,专家介绍发生疾病的很多因素都是一定的常识问题,对于骨髓增生异常综合症的症状表现有哪些?骨髓增生异常综合症的临床表现无特殊性,此病患者通常起病缓慢,少数患者具有起病急剧的特点,一般从发病开始转

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。