吉二代_哪些肺癌患者能够从安罗替尼治疗中获益?,安罗替尼,肺癌患者

肺癌药Poziotinib和吉非替尼有什么不同?

  小编最近在美国临床试验官网上面看到个肺癌新药物, Poziotinib ,是个双靶点的药物。不但可以针对HER家族受体,也可以用于治疗有EGFR20号外显子突变非小细胞肺癌患者。经常关注肺癌的朋友们都知道,EGFR突变是非小细胞肺癌主要的突变位点,尤其是亚裔不

  2015 年召开的世界肺癌大会(WCLC)中,中国研究者公布了安罗替尼三线治疗晚期 NSCLC 的Ⅱ期临床研究。结果显示安罗替尼能够显著改善患者无进展生存期(PFS),耐受性良好。那么究竟哪些肺癌患者可以从安罗替尼的治疗中获益呢?下面来看一下。1. 二线及以上治疗后复发或进展的晚期患者能够从安罗替尼治疗中获益;II期临床研究ALTER 0302和III期临床研究ALTER0303结果均显示,与安慰剂相比,安罗替尼单药用于晚期NSCLC患者三线及以上治疗,患者的临床获益显著。在ALTER0303研究中,与安慰剂组相比,安罗替尼显著延长患者的PFS达4.0个月(HR =0.25;P<0.0001),显著延长OS达3.3个月(HR =0.68;P=0.001)。

  2. EGFR突变阳性和野生型的患者,均能从安罗替尼治疗中获益;ALTER0303研究亚组分析结果显示,无论是EGFR基因野生型患者还是既往接受过靶向药物治疗失败的EGFR基因敏感突变患者,安罗替尼均能带来PFS与OS的双重获益。3. 肺腺癌及肺鳞癌患者均可从安罗替尼的治疗中获益;ALTER0303研究根据病理亚组分析结果显示,肺腺癌和肺鳞癌患者均可从安罗替尼治疗中获益。相比于安慰剂,肺腺癌和肺鳞癌患者均观察到PFS和OS获益。

  4.≥70岁的患者多线治疗失败后可尝试安罗替尼治疗。在ALTER0303研究中共纳入28例≥70岁的患者,结果显示安罗替尼治疗对比安慰剂,显著改善老年患者的PFS与OS。安全性分析结果显示老年患者接受安罗替尼治疗的主要不良反应事件(AE)为高血压、手足皮肤反应和血促甲状腺素(TSH)升高,多为1-2级,3级AE发生率较低,无≥4级AE;此外,患者的总体耐受性良好,未进行过剂量调整。

  

阿法替尼用于一线TKI治疗后耐药进展的非小细胞肺癌患者效果良好

  阿法替尼 在研发之初,是被期待用于一代TKI耐药的患者,对此也率先开展了相关试验,如LUX-Lung 4研究。LUX-Lung 4为一项多中心,单臂,开放标签的II期临床研究,旨在评估阿法替尼单药用于经厄洛替尼或者吉非替尼一线治疗后耐药进展的EGFR阳性 非小细胞肺

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。