ibrutinib_替莫唑胺治疗胶质母细胞瘤常用的给药方法有哪些?,替莫唑胺,胶质母细胞瘤

多发性骨髓瘤症状表现复杂多变缺乏特异性

  多发性骨髓瘤以50~60岁之间居多,表现复杂多变,缺乏特异性,特别是在早期往往只表现出一种 多发性骨髓瘤 症状 ,极容易造成漏诊和误诊,国内有报道显示多发性骨髓瘤的误诊率可高达70%。这不仅要引起临床医生的重视,更要引起存在肺部感染、腰痛以及贫

  替莫唑胺是口服烷化剂类抗肿瘤药物,具有广谱的抗肿瘤活性,可透过血脑屏障,生物利用度接近100%,可有效治疗新诊断及复发的胶质母细胞瘤和间变性星形细胞瘤,替莫唑胺目前是一线的胶质瘤治疗药物,目前替莫唑胺在治疗低级别胶质瘤的疗效也得到越来越多的共识。替莫唑胺治疗胶质瘤常用的给药方法有多种,下面就来介绍一下每种给药方法的具体内容。

  1、替莫唑胺新辅助治疗方案:术后两周口服替莫唑胺胶囊75mg/m2/d直至放化疗同步开始,与替莫唑胺标准治疗相比,标准治疗加早期术后替莫唑胺化疗似乎显示出更好的疗效,特别是总体生存方面,而在安全性和耐受性方面类似,并未增加更多值得注意的安全性问题。2、stupp方案:这是治疗胶质瘤最常使用的方法,在放疗过程中,同步采用口服替莫唑胺胶囊75mg/m2/d×42天,在放疗结束后一个月采用替莫唑胺辅助化疗,每28天为一周期,用药时间为连续5天,每日一次,间隔231周期150mg/m2/d×5天,第2-6周期200mg/m2/d×5天。因为stupp方案中辅助化疗替莫唑胺给药时间为5天,28天为一周期,所以这种给药方法在临床中也常被称为5/28方案。

  3、隔周方案:口服替莫唑胺100-150mg/m2/d,28天为一个周期,第1-7天和第15-21天服药。4、3周方案:口服替莫唑胺75-100mg/m2/d,28天为一个周期,第1-21天服药。在第3、4种方案中,替莫唑胺的使用频率和总剂量要高于常规的5/28方案,所以也被称为替莫唑胺的剂量密集疗法。除此之外,对于替莫唑胺治疗失败的病例,为了提高疗效,替莫唑胺还可以联合其他化疗药物和靶向药物进行治疗,并且已经取得了非常不错的疗效。

  

替莫唑胺联合维利帕尼治疗小细胞肺癌可明显改善患者ORR

  据了解,替莫唑胺和多(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂维利帕尼都可有效治疗 小细胞肺癌 (SCLC)。那么替莫唑胺联合维利帕尼会不会对SCLC患者有更好的疗效呢?为此,研究人员进行了一项II期随机双盲研究,旨在评估在替莫唑胺基础上联合PARP抑制剂维利帕尼是

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。