度拉糖肽/度易达治疗糖尿病患者有哪些优势?_特拉芬,度拉糖肽,度易达

吉西他滨治疗癌症可能引发肝肾毒性吗?

   吉西他滨 +铂类化疗的不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应和 肝肾毒性 。骨髓抑制主要表现为白细胞、中性粒细胞、红细胞、血小板减少,主要症状包括疲乏、虚弱和发热。骨髓抑制会导致患者容易受感染,容易出血。化疗导致的骨髓抑制一般是可逆,大约3周

  2019年6月9日,美国糖尿病学会(ADA)公布了REWIND研究结果。评估度拉糖肽(度易达®)心血管结局的REWIND研究的详细结果显示,度拉糖肽可将患者的主要心血管事件(MACE)减少12%。主要心血管事件是包括非致死性心肌梗死(心脏病发作)、非致死性卒中以及心血管死亡的复合终点。REWIND研究显示,无论患者是否具有确诊的心血管疾病,度拉糖肽均能给患者带来一致的MACE3获益,且度拉糖肽对心血管风险降低的作用在整个试验期间都得以持续。今天在美国糖尿病协会(ADA)第79届科学会议上,礼来公司公布了度易达®(度拉糖肽)(每周一次注射)的相关研究结果数据,该数据也在柳叶刀杂志上同时进行了发表。

  REWIND是GLP-1受体激动剂类药物中迄今为止历时最长的心血管结局试验(观察时间中位数为5.4年)。它也是第一个在大部分无确诊心血管疾病受试者中开展的糖尿病心血管结局试验。尽管所有受试者存在不同程度的心血管风险因素,但仅有31%的受试者在参加研究时有确诊的心血管疾病。该研究还具有迄今为止糖尿病心血管结局试验中最低的糖化血红蛋白(HbA1c)基线中位值(7.2%),且研究纳入的女性(46.3%)与男性(53.7%)比例十分均衡。该人群所代表的2型糖尿病患者在临床实践中更为典型。

  “度拉糖肽是第一个在大多数无确诊心血管疾病而仅具心血管风险因素的研究人群中提供血糖控制以外的其它显著获益的2型糖尿病药物”,麦克马斯特大学汉密尔顿健康科学研究所主任,人类健康研究所副主任兼医学教授、REWIND研究负责人HertzelGerstein博士(医学博士、理学硕士、FRCPC)说道,“REWIND研究表明,在2型糖尿病的治疗方案中加入度拉糖肽将为广泛人群带来获益。”

  REWIND研究对9901名2型糖尿病患者在标准治疗的基础上对比了每周一次的度拉糖肽 1.5 mg与安慰剂在MACE风险方面的差异。度拉糖肽在整个研究中所显示的对患者心血管风险降低方面的疗效在各亚组人群中是一致的(HR=0.88,95% CI:0.79-0.99),这些亚组人群包括:

  更多新闻请您访问
糖尿病  
https://www.yinduduo.com/DM/

免疫疗法durvalumab联合来那度胺治疗弥漫大B细胞淋巴瘤疗效好吗?

  梅奥诊所Grzegorz S. Nowakowski等报告了一项PD-L1抑制剂 durvalumab 联合R-CHOP或R2-CHOP(R-CHOP + 来那度胺 )治疗初治中危/中高危(IPI ≥3/NCCN- IPI ≥4)DLBCL的II期临床研究(No. 7520)。研究共纳入46例患者,GCB型和ABC型患者分别接受 durva联

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。