trelagliptin_了解奥希替尼/泰瑞莎耐药机制有助于克服耐药,奥希替尼,泰瑞莎

糖尿病患者在哪些情况下不宜使用二甲双胍?

  二甲双胍是一种降糖效果十分好的药物,但是并不是所有 糖尿病患者 都可以使用二甲双胍,特别是当患者出现以下情况时不宜服用二甲双胍。1.肾功能中度损伤、严重肾衰竭或肾功能不全患者禁用。二甲双胍本身不伤肝、不伤肾,但如果存在肾功能损伤或者是处于

  要克服奥希替尼/泰瑞莎的耐药问题,首先需明确其耐药机制。当前研究发现其耐药主要有以下五种常见类型:第一种是EGFR下游信号通路上发生基因突变,例如C797S突变,该突变比例约为20%;第二种是EGFR扩增,当前临床上发现的比例有升高趋势;第三种是二线使用奥希替尼治疗后患者的T790M突变消失,约占40%左右;第四种是出现旁路激活,如c-Met扩增等;第五种是组织学类型的改变,例如向小细胞肺癌转化,这种病例相对较少。

  既往第一代EGFR-TKI开展了很多联合抗血管生成药物贝伐珠单抗一线治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC的研究,我们称之为A+T方案,其疗效已经被日本的两个临床试验(JO25567研究和NEJ026研究)证实,即将公布的中国A+T研究结果也是如此。此外,本届ASCO发布的一项在西方国家中开展的EGFR-TKI联合新的抗血管生成药物雷莫芦单抗的研究也证明了该治疗模式的可行性。奥希替尼的单药治疗已经取得了非常大的成功,但是,无论是第一代、第二代还是第三代EGFR-TKI,都会在治疗一定时间后出现耐药。

  第一代EGFR-TKI药物平均出现耐药的时间在10个月左右,第三代EGFR-TKI奥希替尼平均出现耐药的时间则为18个月左右。现在我们研究第三代EGFR-TKI联合抗血管生成治疗,是为进一步寻求无进展生存(PFS)的延长、延缓耐药的发生。既往第一代EGFR-TKI的研究经验,让我们有理由认为第三代EGFR-TKI联合抗血管生成治疗可以在单药基础上进一步提高疗效,本届ASCO发布的奥希替尼联合贝伐珠单抗治疗的研究也的确证实了这样的结果。

  

利妥昔单抗/美罗华治疗淋巴瘤患者的疗效好吗?

  来自Erasmus MC癌症研究所的Elly J. Lugtenburg等报道了III期临床研究HOVON-Nordic的结果(No. 7507)。该研究的目的是评估R-CHOP后第一次CR的DLBCL患者接受 美罗华 维持治疗的价值。398例患者1:1随机分配至利妥昔单抗维持治疗组(维持治疗时间24个月)

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。