依维莫司可显著提高晚期神经内分泌肿瘤患者化疗期间的生活质量_lenalidomide,依维莫司,神经内分泌肿瘤

尼拉帕尼与贝伐单抗联合可进一步提高疗效

  卵巢癌是一种常见的女性肿瘤疾病,目前这种疾病在近年来迎来了很多的治疗新进展,比如复发性铂敏感性卵巢癌治疗迎来了PARP抑制剂这一大类有潜力的新药。PARP抑制剂 尼拉帕尼 联合贝伐单抗(BEV)可为复发性铂敏感性卵巢癌(PSROC)患者带来更多收益。在

  一项临床试验显示,晚期神经内分泌肿瘤(NETs)患者在接受化疗药物依维莫司治疗期间,与接受安慰剂治疗的患者相比,其健康相关生活质量(HRQOL)相似。这些发现与以前的研究显示,延缓疾病进展,表明依维莫司即使考虑到化学疗法的常见毒副作用,也能够保持生活质量。研究结果支持HRQOL作为研究NETs的临床试验终点的有效性,并对其结果进行了二次分析。

  神经细胞从接受神经细胞输入并释放激素进入血液的专门细胞发展而来,连接神经和内分泌系统。根据研究,虽然预后差异很大,取决于肿瘤的位置,但治疗目标基本一致:控制肿瘤生长和保持健康相关的生活质量(HRQOL)。在这个在多个中心进行的双盲,安慰剂对照试验中,研究者收集了来自300名患有肺或胃肠源的晚期NET患者的数据,这些患者被随机分配接受依维莫司或安慰剂治疗。在整个研究的15个月期间,使用癌症治疗功能评估(FACT-G)问卷评估HRQOL。研究者观察到,尽管经历了化学疗法的毒性作用,但治疗组患者与安慰剂组相比仍保持相似的FACT-G评分。治疗组患者的情绪幸福感得分有所提高,表明成功治疗所产生的乐观情绪。

  研究表明,与安慰剂相比,依维莫司治疗可延长无进展生存期,并可能减少疾病相关症状,从而抵消毒性反应。研究人员还发现,如果患者的癌症恶化,则观察到的FACT-G评分下降可支持疾病进展与HRQOL之间的联系。研究人员观察到的生活质量和疾病进展之间的关系也支持使用HRQOL作为临床试验的终点。根据这项研究,由于围绕NETs有一个积极的研究社区,而且没有明确的治疗方法,HRQOL是一个有意义的和耐心相关的终点,可以避免总体生存的长尾,这是一个可以花费数年时间收集的方法。

  

易瑞沙副作用轻微或者没有副作用就代表没有效果吗?

  TKI靶向药物在带来良好疗效的同时,也存在一些副作用。易瑞沙最常见的副作用是腹泻和皮疹,其它有肝功能受损、恶心、呕吐等,但大多数程度轻微,经对症处理后能缓解。 易瑞沙副作用 通常只可能在服药初期出现,随着继续服药时间的延长副作用症状也会逐步

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。