奥拉帕尼(lynparza)对哪些前列腺癌有活性?_凯佐尼,奥拉帕尼,lynparza

唑来膦酸可显著减轻早期膝关节自发性骨坏死患者的疼痛

  近期有研究表明,唑来膦酸治疗早期 膝关节自发性骨坏死 (SONK)具有疗效。膝关节是继髋关节之后局部骨坏死第二普遍好发的部位。病理表现为软骨下不完全骨折或者局灶性下骨坏死。二磷酸盐药物是临床上常用来治疗骨质疏松和骨恶性肿瘤的一类药物。它具有

  2019年ASCO年会公布了奥拉帕尼lynparza)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)伴DNA损伤修复(DDR)基因异常的患者的Ⅱ期临床数据。本次试验共入组98名至少接受过1次但不超过2次含紫杉醇化疗的mCRPC患者。奥拉帕尼的剂量对抗肿瘤活性可能有影响 ,因此,将所有患者随机分为两组,一组每次接受奥拉帕尼400mg,每日两次,另一组每次接受奥拉帕尼300mg,每日两次。本次试验主要观察终点为反应率(RR),次要观察指标为无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。

  试验入组98名患者,其中可评估患者92名。试验结果表明:总人群的复合反应率为46.7%,其中300mg组与400mg组的符合反应率分别为39.1% VS 54.3%;总人群中,由RECIST确定的反应率为20%,其中300mg组与400mg组由RECIST确定的反应率分别为16.2% VS 24.2%;总人群中,PSA下降≥50%的患者比例为33.7%,其中300mg组与400mg组PSA下降≥50%的患者比例分别为30.2% VS 37%;总人群中,CTC转化的患者比例为50.9%,其中300mg组与400mg组CTC转化的患者比例分别为48.1% VS 53.6%。

  结论:奥拉帕尼对DDR基因异常的mCRPC患者具有抗肿瘤活性;基因异常类型对试验结果有影响:不同基因亚群的反应率和无进展生存期不同:BRCA1/2缺失的mCRPC患者:反应率为80%,且中位无进展生存期>8个月(1/3患者>1年);PALB2突变的mCRPC患者:抗肿瘤活性与BRCA2异常的患者相似;ATM突变的mCRPC患者:观察到的抗肿瘤活性虽然较一般,但与剩余亚组相比,无进展生存期较长。剂量对抗肿瘤活性有影响,分别接受两组剂量的CDK12基因异常的患者的反应并不相同。

  

恩杂鲁胺(Enzalutamide)对早期患者的抗原应答率更高

   恩杂鲁胺 是前列腺癌靶向药,因为较阿比特龙上市晚,所以并不是很为大众熟知,恩杂鲁胺早期使用抗原应答率更高,生存期更长对于转移性去势抵抗性前列腺癌中国患者来说,治疗早期使用恩杂鲁胺者抗原应答率更高,生存期更长,且发生疲劳的风险更低。恩杂

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。