索坦_药品介绍,索坦是什么药物?

pazopanib对肾癌有多大效果?

美国临床肿瘤学会年会上报道的一项2期,多中心,开放性试验表明,转移性肾细胞癌患者长期使用二线治疗药帕唑帕尼pazopanib靶向作用于血管内皮生长因子,具有良好的有效性和耐受性。 帕唑帕尼pazopanib是治疗晚期肾细胞癌的标准一线治疗药。同时也获批用作既往接受细胞因子治疗患者的二线治疗药。

索坦是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。它是由辉瑞公司生产,一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。索坦发挥抗癌作用的靶点包括:PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和ret.。索坦用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。索坦能选择性地靶向某些蛋白的受体,后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。

那么索坦对于不同病症治疗效果怎么样呢? 下面让我们一起来看看。

1、肾癌:索坦作为一种针对多靶点的络氨酸激酶抑制剂(TKI),具有抗血管生成和抗肿瘤的双重作用,治疗晚期肾癌客观有效率可达40%,在延长患者生命的同时,也提高了患者的生存质量。

2、胃肠道间质瘤:2006年1月26日,美国FDA批准索坦治疗胃肠间质瘤。主要基于一项索坦治疗胃肠间质瘤的临床试验:索坦明显延长了胃肠间质瘤患者的无进展生存期和延长总生存期。伊马替尼治疗失败后,改用索坦组疾病无进展生存期为5.6个月,而安慰剂组为1.4个月。

索坦是什么药物?


3、胰腺神经内分泌瘤:在2018年ASCO年会上,来自法国的Patricia报告了一项索坦对比安慰剂治疗胰腺神经内分泌肿瘤的Ⅲ期临床研究结果。索坦在临床试验中将平均寿命延长至11.4个月,而服用安慰剂的人为5.5个月。

4、小细胞肺癌:近期发表的一项新的II期研究显示,在广泛期小细胞肺癌(SCLC)患者中,与安慰剂比较,索坦维持治疗可改善无进展生存期(PFS)。

该项研究一共纳入了144例患者,其中49例化疗进展或者没有完成诱导化疗;95例化疗后疾病控制的患者被随机分配到安慰剂维持治疗组(46例)或索坦维持治疗组(49例),每一组均有5名患者没能接受维持治疗。索坦组患者接受每天37.5mg治疗直到疾病进展。


索坦组中位PFS是3.7个月,安慰剂组为2.1个月(HR, 1.62; 70% CI, 1.27 ~ 2.08; 95% CI, 1.02~2.60; one-sided P =0 .02),索坦组中位OS是9个月,安慰剂组是6.9个月(HR,1.28; 95% CI, 0.79~ 2.10; one-sided P = 0.16)。在维持治疗过程中,有三例患者完全缓解,全部是在索坦组。安慰剂组有18例患者在进展后转至索坦治疗,其中13例可评估的患者中10例(77%)6~27周达病情稳定。

索拉非尼应注意的事项有哪些呢?

出血是索拉非尼常见的副作用,可能是严重的,有时会导致死亡。如果您在服用多吉美时出血,请告诉您的医生。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。