帕唑帕尼_说明书,帕唑帕尼的说明书

多吉美常见的副作用是什么?

索拉非尼引起的皮肤毒性比较常见,常见的皮肤反应包括瘙痒、手足综合征、皮肤干燥、多形红斑、剥脱性皮炎、痤疮、毛囊炎、湿疹、荨麻疹、毛发褪色、脱发

帕唑帕尼的说明书

【通用名称】帕唑帕尼 

【规格】 200mg/片;400mg/片

【适应证】 帕唑帕尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,适用于治疗晚期肾细胞癌患者。 

【给药方法】 

800 mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。 

严重肝损伤患者不建议使用。 

【不良反应】轻度不良反应:

1、咳嗽:可以口服修正牌金银花颗粒;也可以吃养阴清肺丸。

帕唑帕尼的说明书

2、发热:准备好退热贴,最好验血确定是炎症还是肿瘤热。38.5度以上再用退烧药。布洛芬缓释胶囊,可以出汗退烧,还能止痛。

3、神经痛:可单服普瑞巴林,疼痛如果单服止痛药效果不好,可以加服加巴喷丁。

4、胃疼、反酸、恶心、呕吐:可服用达喜,恶心、呕吐之前可服用胃复安。

重度不良反应:

1、高血压:低压超过100对心脑血管损伤较大。地平类降压药会影响靶向药的浓度,可服用沙坦类、普利类降压药。

2.血小板浓度下降:可导致贫血并诱发一系列严重的疾病,如心肺功能衰竭。 可输注新鲜冰冻血浆或冷沉淀。



 【药物相互作用】 帕唑帕尼是一种VEGFR的酪氨酸激酶抑制剂,通过选择性抑制VEGFR-1,VEGFR-2, VEGFR-3,与ATP竞争性结合胞外的配体结合位点,阻断分子内酪氨酸的自身磷酸化,抑制VEGFR 激活,从而加速细胞凋亡,抑制血管生成,抑制肿瘤浸润和转移。在体外实验中,帕唑帕尼能有效地抑制小鼠肺的血管内皮生长因子诱导的VEGFR 磷酸化以及血管生成。帕唑帕尼同时还特异性作用于血小板衍生生长因子受体( PDGFR)-α和PDGFR -β,成纤维细胞生长因子受体( FG-FR) -1和-3,干细胞因子受体 K it ,受体诱导T细胞激酶 Itk ,白细胞特异性蛋白酪氨酸激酶 Lck ,以及跨膜糖蛋白受体酪氨酸激酶c-Fm s 。

索坦效果怎样呢?

在国外的 1 项随机、双盲、安慰剂对照、Ⅲ期临床研究中,结果显示,对于进展期高分化 胰腺神经内分泌瘤,索坦 37.5mg/ 天给药方案可显著延长无进展生存期 一倍,索坦和安慰剂组的中位无进展生存期分别为 11.4 个月和 5.5 个月。由此可见,索坦治疗效果显著。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。