Keytruda获批一线治疗头颈部鳞状细胞癌患者_ceritinib,KEYTRUDA,头颈部鳞细胞癌

易瑞沙/吉非替尼更适合哪些肺癌患者使用?

  易瑞沙( 吉非替尼 )是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,可抑制肿瘤细胞的生长,增加肿瘤细胞衍生系的凋亡,也可以提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。是非小细胞肺癌 (NSCLC)患者常用的一种靶向药物。那么易瑞沙作为肺癌靶向药物

  2019年6月11日,默沙东公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准KEYTRUDA®(pembrolizumab)的两项新适应症。KEYTRUDA现已获批用于转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者的一线治疗,包括:单药治疗肿瘤表达PD-L1(综合阳性分数CPS≥1)的患者,或与铂和氟尿嘧啶(FU)联合使用,无论患者的PD-L1表达多少。该批准基于代号为KEYNOTE-048的有882名患者参加的关键性3期临床试验的结果,其中KEYTRUDA被证明与EXTREME方案(西妥昔单抗与卡铂或顺铂加FU)相比,总生存期(OS)显着改善。KEYTRUDA是第一个获批一线治疗转移性或不可切除的,复发性头颈癌的PD-1疗法,也是第一个被证明对于这些患者在OS方面有统计学显着改善的PD-1药物。

  耶鲁癌症中心医学院和发展治疗研究项目联合主任、耶鲁大学医学教授Barbara Burtness博士表示:“这项批准是治疗头颈癌的一个非常令人兴奋的里程碑,有可能通过提供重要的新治疗方案来变革治疗这些患者的方式。转移性或复发性头颈癌一直是一个远未得到满足的领域,因此在一线治疗中为这些患者提供免疫治疗方案令人鼓舞。”

  “头颈部鳞状细胞癌历来给医生和患者带来了许多挑战,包括有限的治疗选择以及由疾病及其治疗引起的身体和功能问题,” 默沙东研究实验室临床研究副总裁Jonathan Cheng博士表示。“这项批准是治疗这种毁灭性癌症的重要进展。此批准所基于的KEYNOTE-048结果表明,对于肿瘤表达PD-L1 CPS大于或等于1的患者,KEYTRUDA单药治疗和KEYTRUDA联合化疗,无论PD-L1表达如何,都显著延长了患者的生存期。“

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特罗凯/厄洛替尼联合抗血管生成治疗可以有效患者延长PFS

  约有10%~20%的西方肺癌患者和40%~60%的亚洲肺癌患者携带EGFR基因敏感突变。携带EGFR基因敏感突变的患者使用TKI类药物治疗非常有效,PFS优于化疗。但是仍然遇到瓶颈,TKI单药治疗的患者PFS小于一年。靶向联合抗血管生成治疗可以有效延长PFS。之前的

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。