安罗替尼可缓解晚期食管癌患者症状_sofosbuvir,安罗替尼,食管癌

使用西妥昔单抗/爱必妥化疗导致的痤疮样皮疹该如何处理?

  西妥昔单抗( 爱必妥 )主要不良反应为痤疮样皮疹、皮肤干燥、瘙痒、黏膜炎等。有研究表明西妥昔单抗单用组出现I-IV度痤疮样皮疹的发生率为5.2%-16%,大多在用药1周内出现。痤疮样皮疹为西妥昔单抗已知的不良反应,对症处理后好转,再次使用皮疹症状加重。

  既往,食管鳞癌的内科治疗手段十分有限,药物治疗中位生存时间仅在11个月左右。对于无法手术或放疗后复发转移的晚期食管癌患者,一线化疗方案主要是5-氟尿嘧啶(5-FU)联合顺铂;二线紫杉醇等单药治疗疗效欠佳。仅极少部分患者可能可以用到靶向药物治疗,如曲妥珠单抗用于人表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性食管腺癌,且晚期食管癌靶向治疗获益十分有限。因此,食管癌迫切需要开展更多临床研究,探索新的药物治疗手段。近年来,免疫治疗在晚期食管癌的探索逐渐传出好消息。

  研究显示,在伴有高度微卫星不稳定(MSI-H)、程序性死亡蛋白-配体1(PD-L1)强阳性、肿瘤突变负荷(TMB)高表达或EB病毒感染阳性的情况下,PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂治疗可使部分患者达到完全缓解(CR),甚至临床治愈,这在以往是完全无法想象的。然而遗憾的是,满足上述靶标条件的患者在食管癌全体患者人群中所占的比例较低。此外,研究者还发现了一些可能影响免疫治疗效果的其他因素,相关研究探索和转化在进行之中。令人欣喜的是,2019年美国ASCO GI上公布的ALTER1102研究结果证实,抗血管生成药物安罗替尼可显著延长晚期食管鳞癌患者无进展生存期(PFS)及提高疾病控制率(DCR)。

  基于这一研究,《2019年CSCO食管癌诊疗指南》将安罗替尼纳入转移性食管鳞癌二线及以上治疗的Ⅱ级推荐(2A类证据)。从临床实践来看,安罗替尼用药后可缓解晚期食管癌患者症状,如声音嘶哑、呛咳等,并且使患者疾病得到控制,PFS得到显著延长;整个治疗过程中用药相关不良反应较少,患者耐受性好、依从性高;可以说,这是我国学者和制药企业在食管癌领域作出的重要贡献。未来,安罗替尼可能会逐步前移至一线治疗开展临床研究,个人对其可能带来的延长PFS、改善症状等方面的获益表示期待。

  

索拉非尼治疗失败的肝细胞癌可以使用Opdivo治疗吗?

   Opdivo 是一种免疫检查点抑制剂,基于CheckMate 040研究结果,已在数个国家获批用于治疗 索拉非尼 经治的肝细胞癌(HCC)患者。由于不同地区的HCC的临床表现、病因、治疗模式和结局存在显著差异,Yau T等多位亚洲学者对CheckMate 040中亚洲队列患者接受

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。