飞尼妥对肾癌有多大疗效？
飞尼妥服用中位无进展生存时间为6.93个月，疾病控制率为65.6%，12个月的总生存率为55.6%。
英利达（Axitinib）是由辉瑞公司开发在2012年1月被FDA批准上市，英利达（Axitinib）是一种新的作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR），包括VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3高选择性酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此阿昔替尼被获批为二线治疗晚期肾癌，用于治疗其他系统治疗无效的晚期肾癌患者。
英利达的注意事项
（1）曾观察到高血压包括高血压危象。开始英利达（Axitinib）前应充分控制血压。需要监视和治疗高血压。尽管使用抗高血压药物，对持续高血压减低英利达（Axitinib）剂量。
（2）曾发生胃肠道穿孔和瘘管，对胃肠道穿孔或瘘管风险患者慎用。
（3）曾报道出血事件, 包括致命性事件。尚未在未治疗脑转移或最近活动性胃肠道出血证据患者中研究过英利达（Axitinib）和在这些患者中不应使用。
（4）中度肝受损患者如使用英利达（Axitinib）开始剂量应减低。严重肝受损患者中未曾研究过英利达（Axitinib）。
（5）用英利达（Axitinib）治疗开始前，和自始至终定期监视蛋白尿。对中度至严重蛋白尿，减低剂量或暂时中断用英利达（Axitinib）治疗。
（6）曾观察到动脉和静脉血栓事件和可能致死。对这些事件风险增加患者慎用。
（7）用英利达（Axitinib）治疗时曾观察到肝酶升高。用阿昔替尼治疗开始前和自始至终定期监视ALT，AST和胆红素。
（8）当给予妊娠妇女根据其作用机制英利达（Axitinib）可能致胎儿危害。应忠告生育能力妇女对胎儿潜在危害和当接受英利达（Axitinib）避免成为妊娠。
索坦用多久耐药？
索坦平均耐药期在一年到3年，索坦耐药时间也是因人而异的，这个时间无法具体确定，因为有的人也许仅半年就耐药，也有人3年多才耐药。索坦耐药后可以选择这两种方案：（1)针对索坦治疗失败后的肾癌患者可以选择依维莫，依维莫司是2009年被美国FDA批准的一种口服给药的mTOR抑制剂。
