来那替尼(Nerlynx)对存在HER2突变的多种实体瘤都有明显疗效_乐伐替尼,来那替尼,Nerlynx

丙肝的传播途径和乙肝相同吗?它们有什么不同?

  肝病有很多种类,其中乙肝和丙肝都是传染性肝炎,很多人会把它们混淆。虽然都是传染性肝病,但两者之间还是有一定区别的。那么今天就来聊一聊,乙肝与丙肝之间的一些区别。1)传播途径:乙肝与 丙肝的传播途径 相似,其主要是通过血液传播、性传播、母婴

  HER2基因的扩增,在乳腺癌、胃癌、肠癌等多种肿瘤中常见,目前已经有众多证据显示赫赛汀、帕妥珠单抗、拉帕替尼、来那替尼(Nerlynx)、吡咯替尼等药物,单独使用或者联合化疗,可以起到很好的疗效。但是,除了HER2基因的扩增外,HER2基因还有众多其他突变:点突变、重排、缺失、插入等,HER3基因和HER2基因是“亲兄弟”,也有各种各样的突变类型。HER2基因除基因扩增外的其他突变,在各种癌症中的发生率在1%-5%之间;而HER3突变,在各种癌症中的发生率在1%左右。由于发生率相对并不高,而且亚型众多,体外试验提示有一些突变可能与癌症有关,有些突变与癌症无关,有些突变意义未明――相对小众,而又复杂的情形,让不少药厂望而却步,因此一直以来都没有正经的临床试验来探索这些突变确切的临床意义。

  来自美国的一项篮子实验入组了141名HER2或HER3突变的各种各样的癌症患者(125名HER2突变的患者,16名HER3突变的患者),均为晚期其他治疗失败的难治性患者,接受全HER基因抑制剂,来那替尼,单药治疗。125名HER2突变的患者,包括了31种不同类型的突变;16名HER3突变的患者,包括了11种不同类型的突变。141名入组的志愿者,包括21种不同的癌症,除了乳腺癌、肺癌、结直肠癌、子宫内膜癌、宫颈癌、膀胱癌、卵巢癌等高发肿瘤,也包括胆道系统肿瘤、小肠癌、唾液腺癌、外阴癌等少见癌症。

  结果显示:来那替尼在HER2突变的乳腺癌、非小细胞肺癌、宫颈癌、胆道系统肿瘤以及唾液腺肿瘤中,均有明显的疗效,均有患者肿瘤缩小超过30%,甚至有部分患者出现了肿瘤完全缓解。其中,来那替尼治疗HER2突变的乳腺癌,有效率为32%。

  

针对帕唑帕尼(Votrient)治疗出现的肝脏毒性该如何进行处理?

  尽管帕唑帕尼( Votrient )在患者生活质量的多个方面中显著占优,但其对肝酶水平的影响仍是医生需要关注的话题。VEG 105192研究中显示,与安慰剂组相比,帕唑帕尼组最常见的实验室检查异常为谷氨酸转氨酶(ALT)增高,发生率为53%。一项总结表明,帕唑帕

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。