哌柏西利/帕博西尼耐药后该怎么办?_eltrombopag,哌柏西利,帕博西尼

乐伐替尼/仑伐替尼治疗肝癌的疗效远超索拉非尼

  众所周知,在乐伐替尼( 仑伐替尼 )上市之前,肝癌患者唯一可选的靶向药是多吉美(索拉非尼),一个2007年批准的“老药”。单药多吉美的有效率只有2%(安慰剂组是1%),中位生存期10.7个月(安慰剂7.9个月)。不少国内的患者和医生也反映多吉美的效果不好

  谈到CDK4/CDK6抑制剂,耐药的问题是我们一直关注的,过去谈到耐药以后的措施更多考虑的是PI3K-mTOR通路的一些药物的应用,而这次会议公布了另一项研究结果:对于哌柏西利/帕博西尼治疗产生耐药以后,尝试再用Abemaciclib进行治疗。大家都知道哌柏西利上市以后,CDK4/6抑制剂在激素受体阳性Her2阴性的晚期乳腺癌中的应用受到大家的关注。大家一直希望有这样一个新的药物,但是可能在临床当中还有一种担心,如果这个药物一线用了以后进展了怎么办?

  实际上今年ASCO年会上有一个非常有意思的壁报交流的研究,这个研究当中我们看到前续用了CDK4/6抑制剂哌柏西利出现进展,后线还是采用另外的一个CDK4/6抑制剂Abemaciclib。当然这个研究样本例数比较少,只有58例病人,其中20例病人在哌柏西利进展以后直接后续就使用Abemaciclib,另外还有38例病人是进展之后后续使用了其他非CDK4/6抑制剂的治疗方案,然后再来使用Abemaciclib,我们可以看到总体的58例人群,他们中位的PFS还是不错的,有5.4个月。使用哌柏西利后进展,直接使用Abemaciclib的20例病人当中,可以看到他们的中位PFS非常好,有8.1个月,后线接受了其他治疗以后再接受Abemaciclib的病人,中位PFS只有3.9个月。

  其中可以看到(截止2019年5月1日),有15例病人,在 3个月以内就进展了,但是我们也会看到还有25例病人在使用Abemaciclib以后有效时间维持了6个月以上。所以这个研究给了我们一些提示,对于哌柏西利治疗进展以后使用其它的CDK4/6抑制剂Abemaciclib还是一个可以考虑的选择。这个研究提示我们在CDK4/6抑制剂进展后使用 Abemaciclib产生了比较好的疗效,但从以上的数据中也看到有些病人接受Abemaciclib治疗后进展也比较快,所以也提示可能有些病人在哌柏西利耐药以后,他们对其它的CDK4/6抑制剂都会耐药。

  

阿帕替尼靶向治疗头颈部鳞癌有一定的疗效

  复发和转移性头颈部鳞癌患者预后不良;对于一线治疗失败的复发转移性头颈部鳞癌,目前国内缺乏标准的治疗方案,分子靶向治疗方案联合放射治疗方案或单纯分子 靶向治疗 方案治疗复发和转移性头颈部鳞癌患者是否具有很好的效果?日前,第12届世界癌症大会

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。