ceritinib_EGFR-TKI靶向治疗引起的腹泻应该怎么治疗?,EGFR-TKI,靶向治疗

DDP-4抑制剂利格列汀治疗糖尿病的疗效与格列美脲相比哪个好?

  当地时间2019年6月11日,CAROLINA终点研究最终结果在美国糖尿病学会(ADA)2019年会重磅公布。该研究是唯一一项与活性对照药相比的DPP-4抑制剂心血管终点研究,结果证实:①利格列汀与 格列美脲 相比不增加心血管风险;②与格列美脲相比, 利格列汀 组低

  一代、二代、三代EGFR-TKI均能发生不同程度的腹泻,腹泻的次数、性状、以及电解质紊乱等并发症能严重影响患者的生活质量。处方EGFR-TKI前,我们应充分告知患者及其家属治疗中可能出现的症状,同时进行饮食指导,例如寒凉、辛辣的食物建议少吃。

  通常我们不会进行预防性的药物处理,但是一旦诊断为EGFR-TKI靶向治疗药物相关性腹泻,要及时评估,及时治疗。腹泻的治疗药物主要有肠道菌群调节剂、思密达、洛哌丁胺(易蒙停)。实际工作中,很多时候临床医生并没有给患者详细介绍这类药物的用法,从而导致患者的用药规范性欠理想,不能发挥药物的最佳疗效。因此,规范化用药至关重要。

  首先来看思密达,思密达是粉剂,说明书中写到一包思密达加50 ml水。实际情况下,很多人觉得水的多少并不重要,有的能加半碗水,有的干粉倒入口中,再喝几口水,这些都是不正确的。

  标准方法是,用有刻度的量杯或者婴儿奶瓶,准确加入50 ml水并混匀,在空腹时服用。为何要空腹,因为只有在空腹的时候,药物才能在消化道黏膜表面形成一层保护膜,而这层保护膜才能真正发挥其作用。如果在进餐后服用思密达,药物匀浆与食物混合,无法形成这层保护膜,也就不能发挥疗效了。

  总之,思密达的用药注意事项主要有两点:一、水量不能多,也不能少;二、要空腹服用。例如上午出现腹泻,午餐前服用;下午出现腹泻,晚餐前服用;或者在餐后3小时以上服用。还有一个用药经验,思密达说明书中建议每日3次,每次1包,但是思密达的安全性非常高,如果腹泻比较严重,呈水样便,次数多,也可以每次用2包。此时要注意的是,2包思密达要配100 ml水,药物的量和水的配比要始终一致。

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培唑帕尼(votrient)的剂量暴露与疗效有什么关系?

  PROTECT研究中 培唑帕尼 ( votrient )800 mg辅助治疗结果为阳性,随访1年复发或死亡风险较安慰剂组显著降低33.7%。值得指出的是,800 mg为培唑帕尼获批的标准剂量,其疗效和安全性已被既往研究所证实。培唑帕尼关键性临床Ⅲ期COMPARZ研究证实,培唑帕

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。