ibrutinib_礼来公司的银屑病新药Taltz治疗效果好吗?,银屑病,Taltz

苏金单抗治疗银屑病关节炎患者的疗效怎么样?

  今日,诺华(Novartis)在西班牙马德里举办的欧洲风湿病学年会(EULAR)上宣布,其全球首个获批的全人源抗IL-17A单抗Cosentyx(secukinumab,司库奇尤单抗,俗称“ 苏金单抗 ”),在治疗 银屑病关节炎 (PsA)的追踪试验FUTURE 5中,长期持续抑制PsA患

  日前,礼来公司(Eli Lilly)和艾伯维公司(AbbVie)分别在第24届世界皮肤病学大会(24th World Congress of Dermatology, WCD)上公布了治疗银屑病的重磅疗法的长期疗效结果。可喜的是,两家公司的创新疗法都表现出良好的长期疗效和安全性,对银屑病患者来说,这意味着他们拥有多款优秀的治疗选择。

  礼来公司的Taltz(ixekizumab)和艾伯维公司的Skyrizi(risankizumab)都靶向IL23/IL17这一明星信号通路。这一信号通路与多种炎症性反应相关,已经催生了多款潜在重磅疗法。艾伯维的Skyrizi是靶向IL-23的人源化单克隆抗体,礼来公司的Taltz是靶向IL-17A的单克隆抗体。

  在WCD上,礼来公司公布了接受Taltz治疗的银屑病患者在接受治疗5年后的扩展3期临床试验结果。 在这项3期试验中,已经完成12周或60周疗程,且症状根据静态医师整体评估(sPGA)评分达到0或1的患者,可以选择进入开放标签的扩展试验。扩展期试验结果表明,110名接受不同剂量Taltz治疗的患者的缓解率在随后5年中得到维持,以银屑病面积和严重程度指数(PASI)为标准,PASI降低75%,90%和100%的患者比例在第264周时分别为94.3%,81.8%和46.6%。

  艾伯维公司公布了接受Skyrizi治疗的患者在接受治疗2年后的临床试验结果。在这项试验中,接受治疗28周并且症状根据sPGA评分达到0或1的患者随机继续接受Skyrizi治疗或者停止治疗。在连续接受Skyrizi治疗94周之后,这些患者中73%达到sPGA=0,72%的患者达到PASI降低100%。这意味着这些患者的皮肤症状得到完全清除。银屑病是困扰患者身体和精神健康的顽疾,随着创新疗法的不断涌现,我们期待更多的患者的生活能够得到改善。

  

奥拉帕利可以治疗晚期铂敏感复发的卵巢癌​吗?

  2019年5月31日-6月4日,盛大的ASCO会议在芝加哥隆重举行,会议期间热点频发。在SOLO-1研究奠定了 奥拉帕利 在BRCA突变晚期卵巢癌的一线维持治疗的地位后,本次ASCO在此领域再掀热潮。SOLO-3研究对gBRCA突变的晚期铂敏感复发的 卵巢癌 再次深究,探索3线

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。