olaparib_第三代EGFR-TKI奥希替尼耐药了可以怎么解决?,奥希替尼,EGFR-TKI

儿童乙肝治疗可供选择的药物有哪些?

  儿童乙肝也是乙肝患者中的一大群体,但是由于儿童年纪尚小,其治疗方法不能完全等同于成年人,所以儿童期乙肝该如何治疗呢?儿童期 乙肝治疗 药物包括两大类。一类是干扰素,包括长效干扰素和短效干扰素。大量的研究表明,儿童HBV感染后应用干扰素抗病毒

  EGFR是肺癌中最常见突变的靶点,据统计,中国肺癌患者中约30%携带EGFR突变,通常口服相关靶向药进行治疗,其中奥希替尼就是一种被各大指南力推的EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线及二线治疗药物,但奥希替尼一旦发生耐药性,该如何处理未解决。

  此次会议上,奥希替尼的耐药性研究有了重大突破,由日本第一三共制药研发的HER3抗体偶联体药物“U3-1402”的EGFR-TKI(包括1/2代TKI及奥希替尼)耐药性研究表公布了全球性I期临床研究数据:参与评估的16名患者的肿瘤都得到控制和缩小,疾病控制率(DCR)达100%。这意味着U3-1402对EGFR-TKI的C797S抑制、HER2和CDK4倍增等耐药患者均有效果。

  肿瘤领域的学术盛会――美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology,ASCO)年会于今年5月31日-6月4日在芝加哥召开。会议上各国研究人员汇报了一年以来肿瘤最新进展,今年ASCO年会虽没有颠覆性的进展,但在药物长期疗效、新药研发等方向仍有不少成果,尤其在发病率第一的肺癌方面成果涌现。

  目前奥希替尼,大家有两种用法,初治就用,属于好药先用,这种一线使用后发生耐药的原因还是非常简单的,不会出现T790M突变,主要以C79S的单发突变及MET的扩增为主,处理起来换用其他一代二代靶向药或联合MET抑制剂即可。而另一种就是大部分人目前采用的二线用药,我们在使用一代/二代靶向药物耐药后,发生T790M继发突变,使用奥希替尼,维持11个月左右后再次发生耐药。这类的耐药背景比较复杂,患者体内的肿瘤细胞经历了多种靶向药物的筛选及诱导,耐药机理五花八门。但是我们的思路还是要由简入繁,首先还是要看一下其内部基因层面上是否发生了继发改变,我们针对继发改变进行相应处理,直接有效。因此,奥希替尼耐药后还是建议大家做一下基因检测。

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修美乐/阿达木单抗成为银屑病一线治疗方案后将会惠及更多人

  艾伯维日前宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准修美乐( 阿达木单抗 ) 将成人银屑病适用人群变更为“需要进行系统治疗的成年中重度慢性斑块状银屑病患者”,由临床二线系统治疗用药变更为临床一线系统治疗用药。同时,NMPA亦批准修美乐在中国说明书中

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。