首个上皮样肉瘤口服治疗药物tazemetostat获批上市!
近日,美国FDA批准了肉瘤新药 tazemetostat上市用于治疗不适合手术的、转移性或局部晚期上皮样肉瘤患者。
舒尼替尼在国内上市没?舒尼替尼是由美国辉瑞公司研发的小分子、多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。舒尼替尼(sunitinib)是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂。体外实验证实,它主要通过血小板源性生长因子受体(PDGFR)和血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)来干扰脑膜瘤的增殖,这两个受体在所有脑膜瘤中表达量均上调,而且在复发脑膜瘤中上调更明显。
舒尼替尼主治:甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST)。不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)。不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者,舒尼替尼作为一线治疗的经验有限。
在胃肠道间质瘤的临床实验中,在伊马替尼治疗失败后用舒尼替尼治疗,结果显示中位无进展生存时间(PFS)为336天,中位总生存时间(OS)为655天。其中未接受舒尼替尼后续治疗组的中位总生存期为392天,接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。
2007年2月,舒尼替尼正式获批在国内上市,主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。并且舒尼替尼已经进入我国的医保目录,极大减轻了患者的用药经济压力。
从舒尼替尼用于肾细胞癌的临床试验来看,服用舒尼替尼的患者的中位无进展生存期达到了14.2个月,中位总生存期达到了30.7个月,在患者体内的客观率达到了31.1%,疾病的控制率高达76.6%。并且,舒尼替尼在治疗晚期转移性肾癌上取得了显著的效果,能够明显控制病情,并且有效延长患者的总生存期。
阿西替尼需要注意什么事项?
阿西替尼注意事项