吉非替尼_目前国内ALK阳性肺癌常用的一线治疗药物是克唑替尼与色瑞替尼,色瑞替尼,克唑替尼

多吉美/索拉非尼用药过程中需要定期做哪些检查?

  多吉美( 索拉非尼 )是一种新型口服多激酶抑制剂,具有靶向抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成的作用,目前已批准用于晚期肾癌和晚期肝癌的靶向治疗。多吉美从肿瘤的发生机理和肿瘤生长需要新生血管提供营养入手,通过两种途径联合抑制肿瘤生长。但是在应用过

  ALTA-1L研究中报道了布加替尼一线治疗相较于克唑替尼PFS延长,所以我们在一线治疗中也有了更多的选择。除了既往标准的克唑替尼治疗之外我们也可以将二代的ALK抑制剂提早放在一线使用,能够使病人获得一个比较长的一线治疗的PFS时间。特别对于脑转移的病人,我们可以看到不管是艾乐替尼还是布加替尼,对于中枢神经系统脑转移的病人一线治疗也有非常长的中枢神经系统病灶的控制。我觉得,目前在ALK阳性病人中治疗策略的变化可能是从既往传统的克唑替尼单一选择变成了有4个药物可以进行一线治疗的选择,所以也就涉及到如何进行排兵布阵的问题。

  关于药物的排兵布阵,医生和患者的考虑有不一样的地方。医生的考虑是从疗效上进行推荐,但是我们在考虑治疗策略的时候也必须要考虑到病人的适应证。目前可能在中国一线治疗只有三种药物:艾乐替尼,色瑞替尼,也有克唑替尼(布加替尼在中国还没有上市)。实际上,一线治疗能够进到医保目录的只有色瑞替尼和克唑替尼两种药,艾乐替尼目前还没有进入到一线治疗的医保目录,所以经济负担可能是病人主要考虑的因素。

  我们在一线选择药物时候还要考虑药物的毒性,在这三个药物当中相对来说艾乐替尼一线治疗患者耐受性是特别好的,确实看到了和临床研究报道相一致的结果,我中心参加ALEX临床试验(使用艾乐替尼)的4个病人到目前为止都还在继续治疗当中,且耐受性确实很好。如果说从耐受性上来考虑,可能一线选择艾乐替尼是比较好的选择,但是医生和患者考虑的角度是不一样的,特别是对于后续一线治疗ALK抑制剂的选择对后期耐药可能也会产生比较大的影响。如果我们把二代的ALK抑制剂放在一线使用,因为目前中国还没有三代的劳拉替尼这样的药物能够使用,如果说考虑到后续治疗的序贯性的话,我相信目前不管是中国的医生还是患者特别考虑到医保的政策,还是选择一线经典的克唑替尼,然后再序贯二代的色瑞替尼或者是艾乐替尼这样的策略可能居多。如果艾乐替尼进了中国一线治疗医保目录之后,我个人觉得排兵布阵可能会有不同的选择。

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将TDF换成TAF(韦立得)之后乙肝患者可获得哪些获益?

  来自意大利米兰大学的Pietro Lampertico教授报告了一项对比换用TAF( 韦立得 )与继续使用TDF的III期研究。这是一项随机、双盲、活性对照的III期研究。来自8个国家(地区)的42个中心参与了研究,筛选接受TDF治疗≥48周且乙型肝炎病毒(HBV)DNA低于检测下

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。