lenalidomide_雷利度胺(lenalidomide)维持治疗对二线治疗预后无负面影响,雷利度胺,lenalidomide

瑞格非尼靶向治疗结直肠癌好处多多

  晚期结直肠癌患者一般首选化疗、靶向治疗甚至免疫治疗等,若获得较好治疗效果,后续还可加入如放疗、射频消融等局部治疗方式。部分患者可通过以上多种治疗手段的综合治疗极大改善预后,获得生存期的显著延长。以往 靶向治疗 药物尚未出现时,结直肠癌仅

  随机试验证明雷利度胺(lenalidomide)维持治疗可改善MM患者中接受自体干细胞移植(ASCT)患者的预后。真实世界中尚无相关验证。回顾性分析MCRN CMM-DB中自2007年至今的相关数据。选取硼替佐米为基础诱导并接受ASCT的患者,是或否接受雷利度胺维持治疗,分析总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)及复发后二次PFS以及PFS2,比较21/28天或连续28天给药的不同预后,随访时间至少2年。

  共纳入加拿大10个中心1,256例患者(723例接受雷利度胺维持治疗,533例接受非雷利度胺维持治疗)。中位随访时间分别为49个月(雷利度胺维持治疗组)和45个月(非雷利度胺维持治疗组)。雷利度胺维持治疗组中位OS和PFS显著改善(中位OS: 未达到 vs 98个月,p<0.0001;中位PFS: 58个月 vs 35个月,p<0.0001)。雷利度胺维持治疗组患者≥PR和≥VGPR比例均提高(≥PR: 98% vs 96%,p=0.06; ≥VGPR: 94% vs 81%,p<0.01)。45%雷利度胺维持治疗患者出现疾病复发,非雷利度胺维持治疗患者为63%。

  复发后两组患者再治疗中位二次PFS无明显差异(12个月 vs 16个月,p=0.07),但雷利度胺维持治疗组PFS2延长(未达到 vs 68个月,p<0.01)。中位维持治疗时间20.5个月(0.0~102.48+)。28/28天(n= 356)和21/28天(n= 257)给药方案间患者5年OS或PFS均无显著差异(81% vs 80%,p=0.66;47% vs 52%,p=0.75)。结论:雷利度胺维持治疗显著改善MM患者PFS、OS和缓解深度。21或28天给药方式对终点事件无影响。雷利度胺维持治疗对二线治疗预后无负面影响。

  

索拉非尼与仑伐替尼都是可用于肝细胞癌治疗的靶向药物

  2007年, 索拉非尼 被确立为晚期肝癌的一线标准治疗。Ⅲ期临床试验SHARP研究结果显示,索拉非尼相比于安慰剂可显著延长晚期肝癌患者的中位总生存期(mOS)(10.7个月vs 7.9个月)、提高1年总生存率(44% vs 33%)以及疾病控制率(DCR)(43% vs 32%)。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。