索拉菲尼/索拉非尼用于肝癌合并mVI术后辅助治疗的疗效优于TACE治疗
目前，肝癌合并mVI的术后治疗尚无标准方案。多项正在进行的临床研究旨在为肝癌合并mVI的术后辅助治疗提供循证学依据，为患者提供精准有效的术后辅助治疗，提高生存率，改善预后。已有研究显示，肝癌术后辅助性经动脉化疗栓塞（TACE）能有效降低复发转移
以往关于局部进展期肾癌术后辅助靶向治疗的研究多以失败告终；对于转移性肾癌来说，如果能将所有转移灶完全切除，那么之后再辅以靶向治疗是否能使患者获益，尚无定论。本次ASCO公布了一项针对该问题的随机双盲安慰剂对照Ⅲ期多中心研究。研究将转移灶完全切除术后患者按1:1随机入组，分别接受培唑帕尼800mgQd和安慰剂52周，并将患者按切除转移灶的个数（1个vs.＞1）以及转移发生时间（小于1年vs.大于1年）进行分层。每4周进行药物毒性评估和患者疗效评价，每12周进行肿瘤评估。
研究共入组129例，中位随访30个月，结果显示培唑帕尼组较安慰剂组未能获得DFS优势（HR 0.85，p=0.47），甚至在OS方面，安慰剂组优势明显，而培唑帕尼组则呈现更差的趋势（HR 2.65，p=0.05）。值得注意的是，本研究的入组患者都是转移灶能完全切除的病例，尽管报告没有提供更多细节数据，但可以猜测，这些病例应该是转移负荷较低而且以肺转移为主。
因此，该研究结果给身处靶向治疗时代的泌尿外科医生两个重要提示：一、尽管靶向治疗是转移性肾癌的标准治疗，但选择适当病例进行转移灶的局部治疗仍具有重要意义；二、对于可根治或可完全切除的肾癌病例（包括局部进展期或转移），至今没有足够的证据支持辅助靶向治疗，因此对这种情况，个体化治疗显得更加重要。
更多新闻请您访问 肿瘤 https://www.yinduduo.com/
少用6个月的赫赛汀/曲妥珠单抗疗效有差别吗？
赫赛汀是一种癌症靶向药物，通用名为 曲妥珠单抗 ，最早于1998年获FDA批准，被誉为乳腺癌患者的救命药。自赫赛汀上市后，HER2阳性早期乳腺癌患者的预后得到了显著改善。基于先前的一些关键临床试验结果，12个月的疗程被用于赫赛汀的标准治疗；然而，进一
