少用6个月的赫赛汀/曲妥珠单抗疗效有差别吗?_克唑替尼,赫赛汀,曲妥珠单抗

特罗凯/厄洛替尼与化疗如何序贯对EGFR突变NSCLC患者有最大获益?

  特罗凯( 厄洛替尼 )作为EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗方案,自上市以来就受到大家关注,但是特罗凯与化疗如何序贯对患者的最终获益最大,一直是困扰广大NSCLC患者的一个问题,近期一项ENSURE研究针对上述问题给出了答案。该研究显示,

  赫赛汀是一种癌症靶向药物,通用名为曲妥珠单抗,最早于1998年获FDA批准,被誉为乳腺癌患者的救命药。自赫赛汀上市后,HER2阳性早期乳腺癌患者的预后得到了显著改善。基于先前的一些关键临床试验结果,12个月的疗程被用于赫赛汀的标准治疗;然而,进一步的临床研究FinHer试验揭示了一种可能性:更短的疗程可能同样有效,且可显著减少副作用,并降低患者和医疗系统的成本。

  6月6日,发表在《柳叶刀》杂志上的一项临床试验结果验证了这种可能性。研究显示,接受6个月赫赛汀治疗的HER2阳性早期乳腺癌患者,其乳腺癌复发的风险与接受目前常规12个月赫赛汀治疗的患者相同。此外,6个月疗程的赫赛汀治疗还显著减少了与治疗相关的副作用,包括心脏问题。试验结果显示,随访期间,接受6个月赫赛汀治疗的患者(n=2044)中,有89.4%在4年后没有患乳腺癌,而接受12个月赫赛汀治疗的患者(n=2045)中,这一比例为89.8%。这些结果表明,接受6个月赫赛汀治疗的患者在乳腺癌复发方面的表现并不比接受标准12个月治疗的患者差。

  安全性方面,6个月治疗组发生严重不良事件的患者比例为19%,12个月治疗组的这一数据为24%;此外,6个月治疗组仅有3%的女性因心脏毒性而停止用药,而12个月治疗组的对应数据为8%。这意味着,与接受12个月赫赛汀治疗的HER2阳性早期乳腺癌患者相比,接受6个月赫赛汀治疗的患者具有更少的心脏毒性和严重不良事件。在治疗费用方面,与12个月的疗程相比,6个月的疗程为每位患者节约了估计约9,699英镑。尽管在大量的患者中,减少赫赛汀6个月的治疗时间可以提供与治疗12个月类似的益处,但试验同时也表明,可能有一些群体需要更长时间的治疗才能获得最大的益处。

  

PTCL患者长期使用西达本胺副作用有哪些?

   西达本胺 是一款由我国自主研发的适用于既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者的药物。该适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率结果给予的有条件批准。西达本胺为苯酰胺类HDAC亚型选择性抑制剂,针对第I类HDAC中的1

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。