干扰ADAM17表达可减少结肠癌患者对西妥昔单抗耐药_abiraterone,西妥昔单抗,结肠癌

康士得/比卡鲁胺适合哪类前列腺癌患者?

  与欧美国家的 前列腺癌 患者相比,我国前列腺癌患者中晚期、转移性患者的比例更高。虽然由黄体生成素释放激素(LHRH)激动剂、睾丸去势手术和非甾体类/甾体类抗雄药物单独或联合使用已经成为治疗前列腺癌的经典方案,但针对前列腺癌的不同阶段,不同病理

  结肠癌是目前世界上常见的消化道恶性肿瘤,化疗是中晚期结肠癌主要的治疗手段。然而传统化疗手段预后不尽理想。近年来分子靶向治疗成为治疗中晚期肿瘤治疗的研究热点。西妥昔单抗作为治疗中晚期结直肠癌的分子靶向药物获得了良好的疗效。然而与传统化疗手段相似,西妥昔单抗药物在部分结直肠癌病人的治疗中存在严重的耐药。研究证实,KRAS基因突变可能导致肿瘤对西妥昔单抗耐药。


  然而,在临床诊疗中发现,仍然有众多KRAS基因野生型的患者对西妥昔单抗靶向治疗无效。可以推断,存在其他影响西妥昔单抗靶向药治疗效果的因素。探索研究结直肠癌患者对西妥昔单抗耐药的分子机制,对于临床诊疗活动中指导靶向药用药及预测患者预后具有积极意义。一项研究旨在探索ADAM17的表达与结肠癌SW480细胞对西妥昔单抗耐药相关性。

  该研究通过Western blot法检测结肠癌细胞系ADAM17的表达情况,筛选出高表达ADAM17的结肠癌细胞株做为目标细胞株;采用siRNA片段干扰结肠癌细胞ADAM17的表达,Western blot验证干扰效果;人结肠癌SW480细胞株中ADAM17表达较高(P< 0.05)。siRNA-1和siRNA-2干扰片段可显著降低SW480株ADAM17表达(P< 0.05)。ADAM17表达被干扰后的SW480细胞对西妥昔单抗敏感性显著上升(P< 0.05)。干扰ADAM17表达后,在西妥昔单抗药物作用下SW480细胞迁移能力显著降低(P< 0.05)。干扰了ADAM17表达后,SW480细胞实验组的p-EGFR、p-AKT较对照组组显著降低(P< 0.001)。研究结果显示,干扰ADAM17表达可抑制EGFR-AKT通路激活从而减少人结肠癌SW480细胞对西妥昔单抗耐药。

  

脊髓性肌萎缩症新药Zolgensma的治疗效果好吗?

  Onasemnogene abeparvovec由AveXis公司(已被诺华收购)研发,于2019年5月24日获FDA批准上市,用于治疗脊髓性肌萎缩症(SMA),商品名为 Zolgensma 。SMA是一种罕见的遗传病,表现为进行性肌无力、瘫痪。若不接受治疗,大多数重症SMA儿童患者到2岁时便只

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

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善龙对肢端肥大症的作用

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白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。