雷利度胺/来那度胺在骨髓瘤全程管理中具有重要的地位
来那度胺/ 雷利度胺 是一种新型的免疫调节剂（IMiDs），可通过多种机制发挥细胞毒作用，并可通过作用于骨髓微环境发挥免疫调节作用，从而发挥抗多发性骨髓瘤（MM）作用，延长患者生存。来那度胺为基础的方案目前在MM全程管理中具有重要的地位。最初研究
Camrelizumab（卡瑞利珠单抗）由江苏恒瑞研发，于2019年5月获NMPA批准上市，用于治疗既往接受过至少二线系统性治疗的复发/难治性的经典型霍奇金淋巴瘤（cHL），商品名为艾立妥®。此外，复发或转移性鼻咽癌、晚期食管癌、晚期肝细胞癌、复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）、非小细胞肺癌、晚期泌尿系统肿瘤、妇科肿瘤、软组织肉瘤、胃食管交界癌、转移性结直肠癌、小细胞肺癌等实体瘤的研究也在进行中。
霍奇金淋巴瘤HL是淋巴系统中一种独特的恶性疾病，男性多于女性，男女之比为1.3∶1～1.4∶1。其发病年龄在欧美发达国家呈较典型的双峰分布，分别在15～39岁和50岁以后；而包括中国在内的东亚地区，发病年龄则多在30～40岁之间，呈单峰分布。经典霍奇金淋巴瘤约占HL的90%。
Camrelizumab是一种靶向于程序性细胞死亡因子1（PD-1）的人源化单克隆抗体，通过结合PD-1，阻断PD-1配体对T细胞的抑制作用，促进T细胞的肿瘤杀伤效果。在一项开放、单臂、随机、多中心临床II期试验（CTR20170500、NCT03155425、SHR-1210-II-204）研究中，入组75例18岁以上的自体造血干细胞移植后或≥2线全身化疗、不适合进行造血干细胞移植的复发或难治疗性cHL患者。卡瑞利珠单抗对复发或难治性cHL显示出很好的疗效，IRC评价的ORR达到了84.8%，CR率达30.3%，患者靶病灶肿瘤负荷明显减少。研究者评价的ORR和CR率分别为80.3%和36.4%。卡瑞利珠单抗单药治疗复发或难治性cHL患者安全性良好，不良反应可耐受。
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KEYNOTE-426 研究入组了861 例确诊为转移性肾透明细胞癌的患者，其中有592 例为IMDC 中或高风险人群，这些患者既往未接受系统性治疗。他们被随机1∶1 分配接受帕博利珠单抗联合阿昔替尼（N=294）或舒尼替尼（N=298）。 对比舒尼替尼， 帕博利珠单抗
