奥贝胆酸_乐复能(Novaferon)对哪些乙肝患者有效?,乐复能,Novaferon

贝伐珠单抗联合培美曲塞治疗非小细胞肺癌疗效怎么样?

  对于驱动基因阴性的晚期NSCLC患者,接受抗血管生成联合化疗(非鳞癌)或单纯化疗后进行维持治疗已被临床广泛接受。从最早CECOG研究中,在KPS>80分的鳞癌患者中,使用吉西他滨进行维持治疗带来显著获益并写进指南开始,在维持治疗的探索从未停止。随着JMEN

  近日,由杰华生物研发的原创新药“乐复能”正式获批上市,此次获批的适应症为 HBeAg 阳性的慢性乙型肝炎。近日不少小伙伴询问这是一个什么药,今日小编就尝试根据网络上公开发布的一些消息跟大伙一起了解一下。根据此次公开消息,“乐复能”的通用名为“重组细胞因子基因衍生蛋白注射液”,“乐复能”为其商品名,英文名被命名为“Novaferon”。该药已获得国家1类生物新药证书(国药政字S20180001)和注册批件(国药准字S20180002)。国家1类新药具有非常高的创新性,代表了我国药品注册分类中药物创新的最高水平。

  “乐复能”是杰华生物通过独有基因技术平台研发的非人体天然存在的新型蛋白质分子(重组细胞因子基因衍生蛋白),什么意思呢?直观看我也不懂。基于媒体表述,“乐复能为原创生物药,其结构与序列天然的干扰素有很大不同,基因序列和蛋白质氨基酸序列为原创性发明,不同于传统的基因突变技术和常规的融合蛋白表达技术研制出的蛋白质。”“基于“乐复能”独特的分子结构和作用机理,国家药典委员会正式命名“乐复能”的药品通用名(正式名称)为“重组细胞因子基因衍生蛋白注射液”,从法规上确认了“乐复能”不属于现有2类抗乙肝药物中的任何一类。”

  基本确定,乐复能确实不属于核苷(酸)类似物,且跟一般的干扰素也不大一样。按照媒体表述,“乐复能”不属于干扰素类,当然也就都不归属于这三种类型中的任何一种,但它到底是不是干扰素呢?回答这个问题我们得从先前的公开资料看看。根据2015年发表在欧洲肝病年会(EASL2015)上的表述“Novaferon是一种新型的干扰素”。另有一份体内外研究的开头也是如此表述的“一种重组抗肿瘤/抗病毒蛋白(Novaferon, Nova)是一种新型的干扰素”。显然,“乐复能”属不属于干扰素类可能已经不用说了。

  

尼妥珠单抗/泰欣生除了鼻咽癌还能治疗什么?

  尼妥珠单抗(nimotuzumab),又名 泰欣生 ,是一种抗表皮生长因子受体(EGFR)的人源单克隆抗体,可阻断EGFR与其配体的结合,并对EGFR过度表达的肿瘤具有抗血管生成、抗细胞增殖和促凋亡作用。主要针对的肿瘤为鼻咽癌。CFDA批准的适应症为:尼妥珠单抗联合

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。