弗隆来曲唑相比克罗米芬妊娠活产率更具优势_trelagliptin,弗隆,来曲唑

为什么曲格列汀(Zafatek)一周服用一次就能够达到降糖效果?

  曲格列汀( Zafatek )是全球首个一周服用一次就能达到降糖效果的降糖药物,很多糖尿病患者也是看中曲格列汀服用方便,所以把它当做降糖首选药物。那么为什么曲格列汀一周服用一次就能够达到降糖效果?曲格列汀是一种长效DPP-4抑制剂类药物,其主要作用就

  克罗米芬和来曲唑/弗隆都是非常常用的的促排卵药物,二者之间的对比研究也是大家关心的热门话题。今天我们就来对比下氯米芬和来曲唑促排卵,到底孰优孰劣?来曲唑为芳香化酶抑制剂(AI)类药物,最初用于氯米芬抵抗或治疗失败的患者,其副作用包括胃肠道紊乱、潮热、头痛和背疼。而有的人坚持认为,来曲唑还有一定的致畸作用。其实,并未有文献证实来曲唑可导致先天性畸形率增加,正相反,有文献报道来曲唑致畸率均低于 5%(一般认为预期人群的畸形率为 5%~8% )。

  2018年美国生殖医学协会 (ASRM) 和欧洲人类生殖和胚胎学协会 (ESHRE) 联合制订了《多囊卵巢综合征评估和管理国际指南》明确指出:来曲唑可有效诱导排卵;而来曲唑是使用最广泛的用于诱导排卵的芳香化酶抑制剂。众所周知,芳香化酶抑制剂在卵巢内阻止芳香化酶诱导的雄激素转化为雌激素,增加了促卵泡激素(FSH)的分泌刺激卵泡发育和成熟。相比克罗米芬,来曲唑妊娠活产率更具优势,当氯米芬抵抗时:用来曲唑可能更好。但需要注意的是,两者的每名患者的妊娠率或每名患者的活产出生率均无差异。

  一项具有中度偏倚风险的随机对照试验发现:对于耐氯米芬的多囊卵巢患者,来曲唑和氯米芬联合二甲双胍,二者的周期排卵率、妊娠率、妊娠流产率和多胎率之间没有统计学差异。对于无排卵不孕症PCOS,来曲唑是首选。综合既有文献,目前的循证建议(EBR):对于因无排卵性不孕症而不伴有其他不孕症的 PCOS 患者,来曲唑是诱导排卵的一线药物,它能改善这类患者的排卵、怀孕和活产率。对于不明原因不孕症,来曲唑依然更优秀。需要注意的是,卵泡发育成熟时血清 E2 值氯米芬明显高于来曲唑组,在子宫内膜厚度或优势卵泡数上两组之间不存在差异。

  

奥希替尼是EGFR突变阳性肺癌患者的首选治疗靶向药物

  NCCN指南、ESMO指南、日本指南和泛亚ESMO指南指南将 奥希替尼 作为一线应用推荐是基于FLAURA研究结果,从这个研究中我们可以看到奥希替尼治疗组患者的无进展生存期(PFS)达到18.9个月,相比标准治疗改善了很多,而且奥希替尼的安全性也非常好。基于以上

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。