奥沙利铂/乐定沙引发的血小板减少可以分为哪些种类?_liveni,奥沙利铂,乐定沙

老年糖尿病患者能服用曲格列汀(WEDICA)吗?

  糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病。曲格列汀( WEDICA )是日本武田研发的一个周服降糖药,作为全球第一个每周一次的降糖药,一经上市便受到了无数人的追捧。那对于特殊人群,曲格列汀是否适用?使用过程中有哪些禁忌呢?对于老年患者,给与曲格

  除了外周神经毒性以外,接受奥沙利铂(乐定沙)治疗还会引起血小板减少,而关于奥沙利铂引起的血小板减少可以分为许多种类,下面来了解一下。奥沙利铂骨髓抑制相关的血小板减少。通常,患者在输注奥沙利铂10天后表现出血小板计数<75×109/L。以瘀点、紫癜和其他粘膜出血,例如齿龈出血或鼻出血为表现的血小板减少症症状并不常见,因为罕有患者发生4度血小板减少。血常规通常显示伴有贫血和中性粒细胞减少。在这种情况下,孤立的血小板减少并不常见,必须排除假性血小板数量减少。如果确定为孤立的血小板减少,可能需要考虑其他奥沙利铂相关血小板减少的原因。

  奥沙利铂诱导的免疫性血小板减少症(OIIT)。临床特点:通常的表现是在几小时内急性和严重的血小板下降,导致临床出血或瘀伤。有时可在奥沙利铂治疗后48h出现。PLT的最低点可低至2×109/L。该并发症最常见影响女性、晚期CRC、此前有奥沙利铂暴露的患者,通常在再次治疗时出现。大多数病例的该并发症发生于至少12周期奥沙利铂治疗后。在一些病例中,血小板减少症可继发于过敏反应,如皮疹、瘙痒、寒战和支气管痉挛。尽管孤立的血小板减少症最常见,但也可发生急性溶血。在这些情况下,患者可能在输注过程中出现背痛、每一周期后发生寒战发热,直接抗球蛋白试验通常为阳性。

  奥沙利铂致肝窦损伤引起的血小板减少症。奥沙利铂治疗后脾脏增大的发生率可高达86%,SI平均增加45.7%.脾脏体积增加与奥沙利铂的累积量直接相关,血小板减少的程度与脾脏体积的增加显著相关。一项研究发现,脾脏体积的增加还与窦损伤的病理组织学分级相关。奥沙利铂相关的肝损伤与术后并发症、输血和住院时间延长相关。表现为中等程度的长期血小板减少,平均为奥沙利铂化疗后18周。平均血小板计数为81×109/L,患者罕有出血表现。不应常规进行骨髓穿刺,如有穿刺,可能显示为三系造血功能正常。应进行影像学检查,没有脾肿大应直接临床判断为其他原因,包括骨髓抑制和DIIT。

  

诱发鼻咽癌的病因都有哪些?

  鼻咽癌(NPC)是我国最常见的恶性肿瘤之一,好发于我国南方各省。常见临床症状为鼻塞、涕中带血、耳闷堵感、听力下降、复视及头痛等。由于生活环境的变化,近些年来,鼻咽癌的发病率也有所增高,那么诱发 鼻咽癌的病因 有哪些呢?   1、常见鼻咽癌的病因

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。