Zafatek_药品介绍,Zafatek是什么呢?

奥拉帕尼要注意什么呢?

那么,服用奥拉帕尼的注意事项是什么呢? 1、骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病:暴露于奥拉帕尼患者发生(MDS/AML),而有些病例是致命性。 2、 并发肺炎奥拉帕尼治疗后有< 1% 患者并发肺炎,包括致命性病例。如患者出现新的或恶化的呼吸系统症状,如呼吸困难、发热、咳嗽、喘息或有影像异常等,应中断治疗并尽快诊断,如确诊是肺炎,应终止治疗。

Zafatek是什么呢?Zafatek就是曲格列汀,该药是全球上市的首个每周口服一次的降糖药。2014年3月,日本武田药品工业株式会社向日本 PMDA 提交了曲格列汀(Zafatek)用于治疗2型糖尿病的新药申请;2015年3 月,日本PMDA批准了该新药(规格为 100mg 和50mg)用于2型糖尿病的适应症;2015年3月,该新药于日本上市,商品名为Zafatek。




曲格列汀(Zafatek)的优势:


1、每周只需服用一次,患者依从性高。曲格列汀(Zafatek)只需在每周固定时间,于餐前30分钟服用一次即可。与每日服用的制剂相比,曲格列汀用药次数少,患者依从性较高。

Zafatek是什么呢?


2、耐受性良好。临床证据表明,单独服用或者与其他降糖药物联用,曲格列汀(Zafatek)的耐受性良好,其降糖效果不会随着用药时间变长而降低。


3、单独使用不会造成低血糖。曲格列汀(Zafatek)在进餐后血糖升高的情况下,发挥作用,单独使用造成低血糖问题的概率低。


4、不良反应少且温和,不影响体重。曲格列汀(Zafatek)主要不良反应为鼻咽炎,大多数的不良反应都很温和,对胃肠道无明显影响,且不会增加心血管事件的概率。不会影响患者体重。


曲格列汀(Zafatek)目前仅在日本上市,将不会在美国和欧盟上市,也没有在国内上市,患者购买曲格列汀(Zafatek)需要选择正规的渠道,避免买到假药,损害钱财,危害身体健康。

泰克布有哪些副作用?

泰克布有哪些副作用:腹泻(64%,20%),皮疹(44%,13%),恶心( 31%,21%),疲劳(20%,17%),呕吐(17%,11%),头痛,(14%,13%),皮肤干燥(13%,4%),脱发(13%, 7%),瘙痒(12%,9%),虚弱(12%,11%),指甲改变(11%,<1%),厌食症(11%,9%)和鼻出血(11%,2%) 。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。