泰克布_上市,泰克布上市没?

奥拉帕尼的服用说明

奥拉帕尼应在有抗肿瘤药物使用经验的医生的指导下使用。 推荐剂量为300mg,每日2次,相当于每日总剂量为600mg。100mg片剂用于剂量减少时使用。 患者应在含铂化疗结束后的8周内开始奥拉帕尼治疗,持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法: 口服给药。奥拉帕尼应整片吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或掰断药片。奥拉帕尼 在进餐或空腹时均可使用。 漏服:

泰克布(拉帕替尼),商品名泰立沙(Tykerb),是一种口服的针对HER-1/ HER-2的可逆性小分子酪氨酸激酶抑制剂。泰克布(拉帕替尼)与已批准上市的人源化单克隆抗体药物赫赛汀作用机制不同,能够通过双重阻断HER-1/ HER-2通路从而下调细胞增殖信号。临床适应症为联合卡培他滨治疗HER2过度表达且既往接受过包括蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌。晚期一线的单药治疗有效率约12~24%,一般临床指南推荐二线用药,与卡培他滨联合治疗的有效率约26~33%,临床获益率最高可达71.3%,也是最常用的泰克布(拉帕替尼)联合化疗方案。

那泰克布(拉帕替尼)上市了吗?

2007年3月14日,美国食品药品管理局批准泰克布(拉帕替尼)和希罗达(卡培他滨)联用治疗人表皮因子受体2(ErbB2)过度表达且经蒽环类药物、紫杉醇和曲妥珠单抗治疗过的晚期或者转移性乳腺癌患者。


泰克布上市没?


2007年12月14日,欧洲药品管理局(EMEA)有条件地批准治疗Her-2阳性晚期或转移性乳腺癌新药泰克布(拉帕替尼)在欧洲上市。其与卡培他滨联合治疗Her-2过表达的晚期或转移性乳腺癌,可延长疾病进展时间(TTP)。

2010年,FDA批准泰克布(拉帕替尼)联合芳香酶抑制剂来曲唑治疗曾接受激素治疗并且 HER2阳性、激素受体(HR)阳性的转移性乳腺癌患者。


2013年,泰克布(拉帕替尼)于中国上市,用于治疗HER2阳性且既往接受过包括蒽环类、紫杉类、曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌患者。

瑞复美国内入医保了没?

2017年7月19日,瑞复美(Revlimid)等36种谈判药品纳入了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)》乙类范围。